Mydocalm

Mydocalm adalah rawatan yang sangat berkesan dan selamat untuk sindrom neurologi yang dikaitkan dengan kesakitan, nada otot yang meningkat dan kerosakan trophic.

Ubat itu melegakan otot dengan mengurangkan isyarat patologi sistem saraf, mengurangkan ketegangan muskuloskeletal dan menyebabkan kesan analgesik tidak langsung, dan juga meleburkan saluran darah dan meningkatkan peredaran darah dan limfa.

Mydocalm: Arahan untuk digunakan

• n-holinoblokiruyuschy central
• pusat relaxant otot

Borang pelepasan

Tablet Mydocalm (50mg)

Tablet bersalut putih atau hampir putih, bulat, biconvex, terukir dengan "50" / "150" pada satu sisi, dengan bau ciri yang samar-samar, pada pecahan putih atau hampir putih.

Bahan aktif: tolperisone hydrochloride - 50 mg dalam 1 tablet.

Pengeksport: asid sitrik monohydrate - 0.73 mg, silikon dioksida koloid silikon - 0.8 mg, asid stearik - 1.7 mg, talc - 4.5 mg, selulosa microcrystalline - 14 mg, kanji jagung - 29.77 mg, laktosa monohydrate - 48.5 mg.

Komposisi lapisan filem: silikon dioksida koloid anhydrous - 0.045 mg, titanium dioksida (E171) - 0.244 mg, laktosa monohydrate - 0.392 mg, macrogol 6000 - 0.392 mg, hipromelosa - 3.927 mg.

Pakej: 3 lepuh 10 pcs. dalam satu pek kadbod.

Mydocalm tablets (150mg)

bersalut filem putih atau hampir putih, bulat, biconvex, terukir dengan "150" di satu sisi, dengan bau ciri khas yang lemah; pada rehat warna putih atau hampir putih.

Bahan aktif: tolperisone hydrochloride - 150 mg dalam 1 tablet.

Pengeksport: asid sitrik monohydrate - 2.19 mg, silikon dioxide koloid silikon - 2.4 mg, asid stearik - 5.1 mg, talc - 13.5 mg, selulosa mikrokristalin - 42 mg, kanji jagung - 89.31 mg, laktosa monohydrate - 145.5 mg.

Komposisi shell filem: koloid silikon dioksida koloid - 0.089 mg, titanium dioksida (E171) - 0.487 mg, laktosa monohydrate - 0.785 mg, macrogol 6000 - 0.785 mg, hipromelosis - 7.854 mg.

Pakej: 3 lepuh 10 pcs. dalam satu pek kadbod.

Penyelesaian Suntikan Mydocalm

Untuk suntikan Mydocalm dikeluarkan dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan dalam ampul gelap 1 ml.

Bahan aktif: tolperisone hydrochloride - 100 mg dan lidocaine - 2.5 mg.

Bahan bantu - diethylene glycol monoethyl eter, metil parahydroxybenzoate dan air untuk suntikan.

Pembungkusan: 5 ampul setiap pek.

Tindakan farmakologi

Mekanisme tindakan tidak difahami sepenuhnya. Ia mempunyai penstabilan membran, kesan anestetik tempatan, menghalang pengalihan impuls pada serat afferent primer dan neuron motor, yang membawa kepada penyekatan refleks mono-dan polysynaptik tulang belakang. Ia juga mungkin sekali lagi menghalang pembebasan mediator dengan menghalang kemasukan Ca 2+ ke dalam sinapsis. Otak menghilangkan pelepasan pengaliran di sepanjang laluan reticulospinal. Meningkatkan aliran darah periferal tanpa mengira pengaruh sistem saraf pusat. Kesan melekat spasmolytic dan adrenoceptor yang lemah terhadap tolperisone memainkan peranan dalam perkembangan kesan ini.

Petunjuk untuk digunakan

• Urat varikos kaki bawah (walaupun dengan ulser)
• Arteritis
• Penyakit arteri, arteriol dan kapilari.
• Atherosclerosis
• Hemiplegia
• Paraplegia dan tetraplegia
• Thromboangiitis obliterans [Penyakit Buerger]
• Lumpuh berulang
• Diabetes
• Sindrom Raynaud
• Sindrom keletihan selepas penyakit virus
• Mampatan otak
• Embolisme dan trombosis arteri
• Encephalopathy
• Hipertensi intrakranial
• Cerebral Palsy (CP)

Permohonan dan dos

Tablet diambil selepas makan, tanpa mengunyah.

Adalah disyorkan untuk mengambil 1 tablet (ini adalah 50 mg) 2-3 kali sehari, dan dos perlu ditingkatkan secara beransur-ansur kepada 3 tablet (iaitu, 150 mg) dua kali atau tiga kali sehari.

Penyelesaian untuk suntikan

• Intramuscularly - 200 mg sehari, dibahagikan kepada dua dos;
• Ubat intravena diberikan secara perlahan, sekali sehari, 100 mg.

Permohonan untuk kanak-kanak

• dari 1 tahun hingga 6 tahun: dos optimum adalah 5 mg per kilogram berat badan sehari dalam 3 dos.
• dari 7 hingga 14 tahun: anda boleh memberi ubat dalam dos 2-4 mg sekilogram berat badan kanak-kanak 3 kali sehari.

Sekiranya tidak boleh menelan pil Mydocalm, ia boleh ditumbuk.

Kesan sampingan

• sakit kepala;
• tekanan darah rendah;
• loya, muntah, sakit di bahagian atas abdomen;
• reaksi alergi dalam bentuk kejutan anaphylactic, kesukaran bernafas, urticaria, ruam, gatal-gatal.

Contraindications

• kehamilan;
• menyusu;
• umur kanak-kanak kurang dari 1 tahun;
• intoleransi individu terhadap bahan aktif dan komponen lain ubat.

Ia perlu berhati-hati pada pesakit dengan penyakit yang teruk sistem kardiovaskular dan pernafasan, serta hati dan buah pinggang.

Kehamilan dan penyusuan

Oleh kerana kekurangan data mengenai penggunaan semasa mengandung dan penyusuan, preskripsi Mydocalm semasa tempoh ini tidak disyorkan.

Interaksi

Kesan Mydocalm boleh dipertingkatkan apabila digabungkan dengan anestesia, pelurus otot periferal, bahan psikoaktif, klonidin.

Jangan menggabungkan mengambil Mydocalm dengan alkohol.

Mydocalm - arahan rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran P N002409 / 01

Nama dagang: Mydocalm®

Nama Bukan Antarabangsa: Tolperisone

Nama kimia: 2-methyl-1- (4-methylphenyl) -3- (1-piperidinyl) -1-propanone hydrochloride

Borang Dos: tablet bersalut filem

Komposisi
Bahan aktif: tolperisone hydrochloride 50 mg dan 150 mg
Pengecualian: asid sitrat monohydrate 0.730 mg dan 2.190 mg; silikon dioxide koloid 0.800 mg dan 2.400 mg; asid stearic 1,700 mg dan 5,100 mg; talc 4,500 mg dan 13,500 mg; selulosa microcrystalline 14,000 mg dan 42,000 mg; jagung pati 29.770 mg dan 89.310 mg; lactose monohydrate 48,500 mg dan 145,500 mg;
Komposisi shell filem: silikon dioksida koloid 0.045 mg dan 0.089 mg; titanium dioksida (warna Ind. 77891, E 171) 0.244 mg dan 0.487 mg; lactose monohydrate 0.392 mg dan 0.785 mg; makrogol 6000 0.392 mg dan 0.785 mg; hypromellose 3,927 mg dan 7,854 mg.

Penerangan
Tablet 50 mg: tablet, bersalut filem putih atau hampir putih, bulat, biconvex, dengan bau ciri khas yang terukir dengan "50" di satu pihak. Tablet pada rehat warna putih atau hampir putih.
Tablet 150 mg: tablet, bersalut filem putih atau hampir putih, bulat, biconvex, dengan bau ciri khas dengan ukiran "150" di satu pihak. Tablet pada rehat warna putih atau hampir putih.

Kumpulan farmakoterapeutikal: relaxant otot bertindak secara berpusat

Kod ATX: M03BX04

Sifat farmakologi
Farmakodinamik
A relaxant otot berfungsi secara terpusat. Mekanisme tindakan tidak difahami sepenuhnya. Ia mempunyai penstabilan membran, kesan anestetik tempatan, menghalang pengalihan impuls pada serat afferent primer dan neuron motor, yang membawa kepada penyekatan refleks mono-dan polysynaptik tulang belakang. Ia juga mungkin sekali lagi menghalang pembebasan mediator dengan menghalang kemasukan Ca2 + ke dalam sinaps. Otak menghilangkan pelepasan pengaliran di sepanjang laluan reticulospinal. Meningkatkan aliran darah periferal, tanpa mengira pengaruh sistem saraf pusat. Kesan melekat spasmolytic dan adrenoceptor yang lemah terhadap tolperisone memainkan peranan dalam perkembangan kesan ini.

Farmakokinetik
Selepas pengambilan, tolperisone diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Kepekatan maksimum dicapai selepas 0.5-1 jam, bioavailabiliti adalah kira-kira 20%.

Tolperisone dimetabolisme di hati dan buah pinggang. Dikumpulkan dalam air kencing sebagai metabolit (lebih daripada 99%).

Aktiviti farmakologi metabolit tidak diketahui.

Petunjuk untuk digunakan
Rawatan nada dan patologi yang bertentangan secara bertahap dari otot-otot bengkak yang timbul daripada penyakit-penyakit organik sistem saraf pusat (luka saluran piramid, pelbagai sklerosis, strok serebrum, myelopathy, encephalomyelitis, dan lain-lain).

Rawatan nada meningkat dan kekejangan otot, kontraksi otot, penyakit yang menyusuli organ gerakan (contohnya, spondylosis, spondyloarthrosis, serviks dan lumbal sindrom, arthrosis sendi besar).

Rawatan pemulihan selepas operasi ortopedik dan trauma.

Sebagai sebahagian daripada gabungan terapi penyakit vaskular yang memusnahkan (menghapuskan aterosklerosis, angiopati diabetik, pemangsa thromboangiitis, penyakit Raynaud, skleroderma yang meresap), penyakit yang timbul daripada gangguan pengekalan vaskular (acrocyanosis, angioedema yang terputus-putus).

Penyakit Lyttle (cerebral palsy) dan encephalopathies lain dengan dystonia otot.

Contraindications
Hypersensitivity kepada mana-mana komponen dadah. Myasthenia, kanak-kanak sehingga 3 tahun.
Memandangkan kekurangan data mengenai penggunaan semasa mengandung dan penyusuan, preskripsi Mydocalm® semasa tempoh ini tidak digalakkan.

Dos dan pentadbiran
Di dalam selepas makanan, tanpa mengunyah, mencuci dengan sedikit air.
Orang dewasa dan kanak-kanak dari 14 tahun: biasanya bermula pada 50 mg 2-3 kali sehari, secara beransur-ansur meningkatkan dos hingga 150 mg 2-3 kali sehari.
Bagi kanak-kanak: untuk kanak-kanak berusia 3 hingga 6 tahun, Mydocalm® diberikan secara oral pada dos harian 5 mg / kg (dalam 3 dos sehari); pada usia 7-14 tahun - dalam dos harian 2-4 mg / kg (dalam 3 dos sepanjang hari).

Kesan sampingan
Kelemahan otot, sakit kepala, hipotensi, mual, muntah, rasa ketidakselesaan perut. Dengan pengurangan dos, kesan sampingan biasanya hilang.
Dalam kes yang jarang berlaku, reaksi alahan berlaku (pruritus, erythema, urticaria, angioedema, kejutan anaphylactic, bronchospasm).

Dadah berlebihan (mabuk)
Dadah overdosis data Mydocalm® telah dilaporkan.
Tidak ada penawar yang spesifik, dalam kes overdosis ubat, lavage gastrik dan terapi gejala disyorkan.

Interaksi dengan ubat lain
Data mengenai interaksi yang mengehadkan penggunaan Mydocalm® dadah, tidak tersedia.

Walaupun tolperisone mempunyai kesan ke atas sistem saraf pusat, ia tidak menyebabkan kesan sedatif, jadi ia boleh digunakan bersama-sama dengan sedatif, hipnotik dan ubat-ubatan yang mengandungi alkohol.

Ia tidak menjejaskan kesan alkohol pada sistem saraf pusat.

Tolperisone meningkatkan tindakan asid niflumic, sementara penggunaan ubat-ubatan ini memerlukan pengurangan dos asid niflumic.

Dana untuk anestesia am, pesona otot periferal, ubat psikotropik, klonidin - meningkatkan kesan tolperisone.

Arahan khas
Gunakan dengan ketat seperti yang ditetapkan oleh doktor untuk mengelakkan komplikasi!

Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme.
Kajian belum dijalankan, tetapi selama bertahun-tahun amalan menggunakan dadah maklumat tersebut belum dilaporkan.

Borang pelepasan
Tablet bersalut filem, 50 mg dan 150 mg.
Pada 10 tablet dalam lepuh dari PVC / Al. Pada 3 lepuhan dalam pek kadbod dengan manual arahan lampiran.

Syarat penyimpanan
Di tempat yang kering pada suhu 15 hingga 30 ° C
Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Terma jualan farmasi
Menurut resipi itu.

Pengilang:
1. CJSC "GEDEON RICHTER-RUS"
140342 Rusia, Wilayah Moscow, pos. Shuvoe.
Di bawah lesen dari Gedeon Richter OJSC, Budapest, Hungary;
2. JSC "Gideon Richter"
1103 Budapest, ul. Dömöröy, 19-21, Hungary.

Aduan pengguna dihantar ke:
CJSC "GEDEON RICHTER - RUS"
140342 Rusia, Wilayah Moscow, pos. Shuvoe.

Arahan Mydocalm 50 mg untuk tinjauan analog harga harga

Farmakologi

A relaxant otot berfungsi secara terpusat. Mekanisme tindakan tidak difahami sepenuhnya. Ia mempunyai penstabilan membran, kesan anestetik tempatan, menghalang pengalihan impuls pada serat afferent primer dan neuron motor, yang membawa kepada penyekatan refleks mono-dan polysynaptik tulang belakang. Ia juga mungkin sekali lagi menghalang pembebasan mediator dengan menghalang kemasukan Ca2 + ke dalam sinaps. Otak menghilangkan pelepasan pengaliran di sepanjang laluan reticulospinal. Meningkatkan aliran darah periferal tanpa mengira pengaruh sistem saraf pusat. Kesan melekat spasmolytic dan adrenoceptor yang lemah terhadap tolperisone memainkan peranan dalam perkembangan kesan ini.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran mulut, tolperisone diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Cmax dicapai dalam masa 0.5-1 jam. Bioavailabiliti adalah kira-kira 20%.

Metabolisme dan perkumuhan

Tolperisone dimetabolisme di hati dan buah pinggang. Aktiviti farmakologi metabolit tidak diketahui. Dikumpulkan dalam air kencing sebagai metabolit (lebih daripada 99%).

Borang pelepasan

Tablets, filem bersalut putih atau hampir putih, bulat, biconvex, diukir dengan "50" pada satu sisi, dengan bau ciri khas; pada rehat warna putih atau hampir putih.

Bahan tambahan: asid sitrat monohydrate - 0.73 mg, silikon dioxide koloid - 0.8 mg, asid stearik - 1.7 mg, talc - 4.5 mg, selulosa mikrokristalin - 14 mg, kanji jagung - 29.77 mg, lactose monohydrate - 48.5 mg.

Komposisi shell filem: silikon dioksida koloid - 0.045 mg, titanium dioksida (E171) - 0.244 mg, laktosa monohydrate - 0.392 mg, macrogol 6000 - 0.392 mg, hipromelosa - 3.927 mg.

10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.

Dos

Tablet diambil secara lisan, selepas makan, tanpa mengunyah, dimakan dengan sedikit air.

Dewasa dan kanak-kanak dari umur 14 tahun ditetapkan pada permulaan rawatan, 50 mg 2-3 kali sehari, secara beransur-ansur meningkatkan dos hingga 150 mg / hari, 2-3 kali / hari.

Bagi kanak-kanak berusia 3 hingga 6 tahun, Mydocalm® ditetapkan pada dos harian 5 mg / kg (dalam 3 dos sehari); pada usia 7-14 tahun - dalam dos harian 2-4 mg / kg (dalam 3 dos sepanjang hari).

Berlebihan

Dadah overdosis data Mydocalm® telah dilaporkan.

Tiada penawar yang spesifik. Sekiranya berlebihan, lavage gastrik dan terapi gejala disyorkan.

Interaksi

Data interaksi yang mengehadkan penggunaan ubat Mydocalm® tidak tersedia.

Walaupun tolperisone mempunyai kesan ke atas sistem saraf pusat, ubat ini tidak menyebabkan kesan sedatif, jadi ia boleh digunakan bersama-sama dengan sedatif, hipnotik dan ubat yang mengandungi etanol.

Tidak menjejaskan kesan etanol pada sistem saraf pusat.

Dengan penggunaan Mydocalm® secara serentak meningkatkan tindakan asid niflumic, oleh itu, jika perlu, penggunaan kombinasi ini memerlukan pengurangan dos asid niflumic.

Anestesia am, pesona otot periferal, ubat psikotropik, klonidin meningkatkan kesan tolperisone.

Kesan sampingan

Dari sistem saraf pusat dan periferal: kelemahan otot, sakit kepala.

Sejak sistem kardiovaskular: hipotensi arteri.

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, ketidakselesaan di bahagian perut.

Reaksi alahan: jarang - pruritus, erythema, urticaria, angioedema, kejutan anaphylactic, bronkospasme.

Apabila mengurangkan dos, reaksi sampingan biasanya lulus.

Petunjuk

• rawatan nada bertambah secara patologi dan kekejangan otot bengkak yang timbul daripada penyakit organik sistem saraf pusat (luka-luka saluran piramid, pelbagai sklerosis, strok serebrum, myelopathy, ensefalomyelitis);
• rawatan nada meningkat dan kekejangan otot, kontraksi otot, penyakit yang menyusuli organ-organ gerakan (contohnya, spondylosis, spondyloarthrosis, saraf serviks dan lumbal, arthrosis sendi besar);
• rawatan pemulihan selepas operasi ortopedik dan trauma;
• sebagai sebahagian daripada terapi gabungan untuk pemadam penyakit vaskular (memusnahkan arteriosklerosis, angiopati diabetes, thromboangiitis obliterans, penyakit Raynaud, skleroderma meresap);
• dalam terapi kombinasi penyakit yang timbul berdasarkan gangguan pemuliharaan vaskular (acrocyanosis, angioedema sekejap);
• Penyakit kecil (lumpuh saraf sperma bayi) dan ensefalopati lain yang disertai oleh dystonia otot.

Contraindications

• myasthenia gravis;
• kanak-kanak sehingga 3 tahun;
• hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah.

Arahan khas

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Oleh kerana kekurangan data penggunaan semasa mengandung dan semasa penyusuan, preskripsi dadah Mydocalm® tidak disyorkan semasa tempoh ini.

Gunakan pada kanak-kanak

Penggunaan pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun adalah kontraindikasi.

Arahan khas

Untuk menggunakan ubat itu mesti mengikuti arahan doktor yang teratur untuk menghindari komplikasi.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Kajian tidak dijalankan, tetapi selama bertahun-tahun amalan memohon maklumat tentang kesan Mydocalm® ke atas keupayaan pesakit untuk melakukan kerja yang memerlukan perhatian yang meningkat dan kelajuan tindak balas psikomotor tidak tersedia.

Mydocalm merujuk kepada relaxants otot yang memberi kesan kepada pelbagai struktur sistem saraf.

Ia adalah ubat pelega otot yang berkesan dan selamat bagi tindakan pusat, yang bertujuan untuk merawat sindrom neurologi yang berkaitan dengan gangguan tropik, sakit dan nada otot rangka meningkat. Bahan aktif utama ubat - tolperisone hydrochloride, mempunyai kesan anestetik tempatan dan membantu mengurangkan nada hiper dan ketegaran otot.

Tindakannya dilakukan melalui sistem saraf pusat. Menekan kecemerlangan kord rahim, ia menghalang penghantaran impuls saraf patologi. Oleh kerana itu, kelonggaran otot dicapai, bengkak dihapuskan dan rasa sakit lega. Di samping mengurangkan ketegangan muskuloskeletal, ubat ini menggalakkan pembesaran saluran darah, meningkatkan peredaran darah dan aliran limfa.

Kumpulan klinik-farmakologi

A relaxant otot berfungsi secara terpusat.

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan pada preskripsi.

Berapa banyaknya Amaryl? Harga purata di farmasi adalah 350 rubel.

Borang dan komposisi pelepasan

Mydocalm dihasilkan dalam tablet, bersalut filem 50 mg dan 150 mg.

Larutan suntikan pelepasan (tembakan) (dalam ampul 100 mg dan 2.5 mg / ml) di bawah nama Mydocalm-Richter.

Bahan aktif: tolperisone hydrochloride, mengandungi 50 atau 150 mg dalam setiap tablet, bersalut filem.

Kesan farmakologi

Mydocalm digunakan untuk menghilangkan sindrom neurologi, yang menimbulkan rasa sakit, gangguan tropik, peningkatan nada otot. Komponen aktif menunjukkan kesan tempatan, mengatasi gambar klinikal di osteochondrosis, pesakit yang mengalami serangan jantung dan penyakit lain.

Penggunaan ubat yang kerap menunjukkan banyak kesan positif:

• menyumbang kepada kemunculan tindakan analgesik tidak langsung;
• berkesan menghapuskan ketegangan otot;
• mula peredaran darah, saliran limfa;
• menggalakkan pelebaran saluran darah.

Selepas pentadbiran lisan, ejen itu diserap dengan pantas dalam saluran gastrousus, kepekatan maksimum bahan aktif diperhatikan setengah jam selepas pengingesan. Ubat itu dimetabolismekan di buah pinggang dan hati, dikeluarkan oleh buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk untuk menetapkan Mydocalm adalah:

1. Operasi traumatik dan ortopedik - dengan tujuan pemulihan pesakit yang cepat.
2. Kontraksi otot, kekejangan otot dan peningkatan nada yang mengiringi penyakit organ gerakan (contohnya, arthrosis sendi besar, spondyloarthrosis, spondylosis, lumbar dan saraf serviks).
3. Spasm dan nada bertambah secara mendalam terhadap otot-otot yang bertenaga, berkembang akibat penyakit organik sistem saraf pusat (multiple sclerosis, myelopathy, kerosakan kepada saluran piramid, encephalomyelitis, stroke serebral).
4. Patologi yang timbul daripada pelanggaran pengekalan vaskular (disyaki pembengkakan angioneurotik sekala, acrocyanosis) - sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi.
5. Pembuli vaskular (scleroderma menyebar, angiopati diabetes, pembuli arteriosklerosis, penyakit Raynaud, thromboangiitis obliterans) sebagai rawatan gabungan.
6. Lumpuh spastik serebral dan ensefalopati lain menyebabkan dystonia otot.

Kenapa Mydocalm diresepkan untuk osteochondrosis?

Seperti pesona otot lain yang bertindak pusat, Mydocalm boleh ditetapkan untuk osteochondrosis.

Sindrom nyeri yang berkembang dengan osteochondrosis menimbulkan kekejangan yang kompensasi lapisan dalam otot belakang. Dan ini pula menyebabkan myofixation daripada spinal tulang belakang dan sekatan pergerakan segmen motor vertebra. Akibat ketidakseimbangan musculo-tonik ini adalah semakin teruknya penyakit dan penurunan keberkesanan terapeutik semua langkah yang diambil.

Relax otot untuk osteochondrosis ditetapkan untuk membetulkan ketidakseimbangan ini.

Persediaan daripada kumpulan pharmacotherapeutic ini:

• menekan refleks tulang belakang;
• mempunyai kesan sedatif;
• melegakan simptom kesakitan;
• melegakan ketegangan otot.

Terima kasih kepada sifat-sifat ini, relaxants otot meningkatkan keberkesanan langkah terapeutik lain: urut, terapi fizikal, terapi tarikan, dll.

Contraindications

Mengambil tablet Mydocalm dikontraindikasikan untuk beberapa keadaan patologi dan fisiologi badan, yang termasuk:

• Myasthenia adalah kelemahan otot patologi.
• Kanak-kanak berumur sehingga 3 tahun.
• Hypersensitivity kepada bahan aktif dan komponen tambahan dadah.

Sebelum anda mula mengambil tablet Mydocalm, anda harus memastikan bahawa tiada kontraindikasi terhadap penggunaannya.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Kajian terhadap wanita hamil dan menyusu tidak dijalankan. Ubat ini cukup selamat, tidak ada bukti kehadiran kesan teratogenik. Mydocalm ditetapkan dengan berhati-hati jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko kepada janin atau bayi baru lahir.

Kebanyakan ahli saraf menyarankan untuk menggantung penyusuan pada masa kemasukan.

Dos dan kaedah penggunaan

Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa tablet Mydocalm diambil secara lisan, selepas makan, tanpa mengunyah, dengan sedikit air.

• Dewasa dan kanak-kanak dari umur 14 tahun ditetapkan pada permulaan rawatan, 50 mg 2-3 kali sehari, secara beransur-ansur meningkatkan dos hingga 150 mg / hari, 2-3 kali / hari.
• Kanak-kanak berumur 3 hingga 6 tahun Mydocalm ditetapkan dalam dos harian pada kadar 5 mg / kg (3 dos sepanjang hari); pada usia 7-14 tahun - dalam dos harian 2-4 mg / kg (dalam 3 dos sepanjang hari).

Apabila menggunakan suntikan Mydocalm, mereka diberikan:

1. Intramuscularly - 200 mg sehari, dibahagikan kepada dua dos;
2. Ubat intravena diberikan secara perlahan, sekali sehari, 100 mg.

Tiada data yang mengehadkan penggunaan Mydocalm dengan ubat lain. Ubat ini boleh digunakan serentak dengan sedatif, hipnotik dan ubat yang mengandungi etanol. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa Mydocalm meningkatkan tindakan asid niflumic.

Memohon Mydocalm semasa kehamilan, terutamanya pada trimester pertama, serta dalam tempoh penyusuan adalah hanya mungkin di bawah tanda ketat.

Kesan sampingan

Kesan-kesan sampingan Mydocalm adalah sedikit, mereka berkembang, sebagai peraturan, dengan respon individu yang tinggi terhadap organisma kepada bahan aktif. Di antara mereka, kejadian paling biasa adalah:

• mual, muntah;
• rasa tidak selesa di dalam perut;
• sakit kepala;
• pruritus;
• eritema;
• urtikaria;
• angioedema;
• kejutan anaphylactic;
• bronkospasme;
• kelemahan otot;
• hipotensi arteri.

Pentadbiran parenteral yang cepat boleh menyebabkan penurunan tekanan darah. Mengurangkan dos menghapuskan semua fenomena negatif dalam 95% kes.

Berlebihan

Kes-kes overdosis sangat jarang, kerana ambang terapeutik maksimum Mydocalm agak tinggi. Suatu dos sehingga 600 mg menyebabkan, sebagai peraturan, tiada tanda-tanda overdosis. Walau bagaimanapun, jika berlebihan berlaku pada pesakit, ini ditunjukkan oleh ataxia, sawan, sesak nafas, dan kelumpuhan pusat pernafasan. Sejurus selepas munculnya tanda-tanda ini, lavage gastrik boleh menjadi rawatan yang berkesan.

Terapi penawar khas untuk Mydocalm tidak wujud.

Arahan khas

Untuk menggunakan ubat itu mesti mengikuti arahan doktor yang teratur untuk menghindari komplikasi.

Kajian belum dijalankan, tetapi selama bertahun-tahun amalan memohon maklumat tentang kesan Mydocalm terhadap kemampuan pesakit untuk melakukan kerja yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor tidak tersedia.

Interaksi dadah

Tidak menjejaskan kesan etanol pada sistem saraf pusat.

Data interaksi yang mengehadkan penggunaan Mydocalm dadah, tidak tersedia.

Walaupun tolperisone mempunyai kesan ke atas sistem saraf pusat, ubat ini tidak menyebabkan kesan sedatif, jadi ia boleh digunakan bersama-sama dengan sedatif, hipnotik dan ubat yang mengandungi etanol.

Anestesia am, pesona otot periferal, ubat psikotropik, klonidin meningkatkan kesan tolperisone.

Dengan penggunaan serentak Mydocalm meningkatkan tindakan asid niflumic, oleh itu, jika perlu, penggunaan kombinasi ini memerlukan pengurangan dos asid niflumic.

Ulasan

Kami mengambil beberapa ulasan orang yang mengambil dadah:

1. Olga Selepas suntikan pertama, saya hampir pergi kepada tuhan. Terdapat pening, berdebar-debar, kesejukan, peluh sejuk, pendek keruntuhan lengkap. Dia berjalan selepas kira-kira 4 jam. Kemudian dia mula membaca segala-galanya tentang ubat ini. Akibatnya, saya menyedari bahawa saya disuntik secara intravena dengan cepat, seperti ubat biasa. Dan ia mesti diperkenalkan dengan perlahan, dalam masa 3-4 minit. Ini terutamanya tindakan lidocaine. Benar, saya selesai suntikan intramuscularly. Jadi, saya cadangkan, sebelum anda memasukkan sebarang ubat, baca semua tentang kesan sampingan, dan mengenai pentadbiran ubat yang betul.. Dan kemudian anda akan berharap untuk medik dan akan mati. Kita mesti mengawal mereka, jangan malu. Saya fikir ramai yang akan bersetuju dengan saya.
2. Jeanne. Tiga tahun yang lalu, doktor mengejutkan saya dengan diagnosis "arthrosis lengan kanan." Lengan saya sangat teruk, terdapat kekejangan yang teruk. Apabila timbul masalah penyakit, saya menyelamatkan diri dengan suntikan khas. Kursus Mydocalm melegakan kesakitan, memberikan kesan anti-radang, "melembutkan" otot-otot. Tiada reaksi buruk, hanya hasil positif.
3. Tatiana. Saya telah dilantik sebagai "Mydocalm" selepas saya mengalami masa yang panjang dengan leher memerah. Untuk masa yang lama saya tidak dapat menghidupkan kepala saya, otot-otot leher sangat meradang. Menetapkan ubat ini untuk melegakan otot-otot leher. Saya mula mengambilnya dengan serta-merta, tetapi selepas beberapa helah saya berasa lebih teruk: leher saya telah berlalu secara praktikal, tetapi ada kelemahan yang sangat kuat, sesak nafas, degupan jantung yang berat dan sensasi, degupan jantung perlahan. Secara umum, "Mydocalm" tidak sesuai dengan saya, nampaknya. Santai bukan hanya leher, tetapi juga otot jantung. Saya tidak fikir saya akan bersetuju untuk menerimanya.

Analog

Lengkap analog adalah:

1. Tolperisone hydrochloride.
2. Tolizor.
3. Tolperisone.

Kesan serupa mempunyai analog:

Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Hayat rak tablet Mydocalm adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan.

Ubat harus disimpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu udara dari +15 hingga + 30 ° C. Jauhkan dari anak-anak.

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan Mydocalm dadah. Membentangkan tinjauan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar perubatan mengenai penggunaan Mydocalm dalam amalan mereka Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Mydocalm dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan osteochondrosis, arthrosis dan lain-lain sindrom serviks, lumbar dan artikular pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu.

Mydocalm adalah pelurus otot yang berfungsi secara terpusat.

Tolperisone hydrochloride (bahan aktif dari Mydocalm dadah) adalah relaxant otot pusat. Mekanisme tindakan yang tepat tidak diketahui. Akibatnya, kesan penstabilan membran mengganggu permulaan pengujaan dalam serat afferent primer, menyekat refleks mono- dan polysynaptik saraf tunjang. Mekanisme tindakan sekunder adalah untuk menghalang pembebasan penghantar dengan menghalang kemasukan ion kalsium ke dalam sinapsinya. Mengurangkan kesediaan refleks dalam laluan reticulospinal dari batang otak. Meningkatkan peredaran periferal. Tindakan ini tidak berkaitan dengan kesan dadah pada sistem saraf pusat dan mungkin disebabkan oleh kesan antispasmodik dan anti -renergik yang lemah terhadap tolperisone.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran mulut, tolperisone diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Tolperisone dimetabolisme di hati dan buah pinggang. Aktiviti farmakologi metabolit tidak diketahui. Dieksperimen oleh buah pinggang sebagai metabolit (99%).

Petunjuk

• rawatan nada bertambah secara patologi dan kekejangan otot bengkak yang timbul daripada penyakit organik sistem saraf pusat (termasuk luka saluran piramid, pelbagai sklerosis, stroke, myelopathy, encephalomyelitis);
• rawatan nada meningkat dan kekejangan otot, kontraksi otot, penyakit yang menyusuli organ gerakan (contohnya, spondylosis, spondylarthrosis, serviks dan lumbal sindrom, arthrosis sendi besar);
• rawatan pemulihan selepas operasi ortopedik dan trauma;
• sebagai sebahagian daripada terapi gabungan untuk pemadam penyakit vaskular (pemusnahan aterosklerosis, angiopati diabetik, penghilang thromboangiitis, penyakit Raynaud, penyebaran scleroderma), penyakit yang timbul daripada gangguan pengekalan vaskular (acrocyanosis, angioedema sekejap).

Borang pelepasan

Tablet, filem bersalut 50 mg dan 150 mg.

Penyelesaian untuk suntikan (tembakan) (dalam ampul suntikan 100 mg + 2.5 mg / ml) di bawah jenama Mydocalm - Richter.

Arahan untuk kegunaan dan dos

Tetapkan secara individu bergantung kepada gambar klinikal dan ketahanan dadah.

Orang dewasa ditetapkan 50 mg 2-3 kali sehari, secara beransur-ansur meningkatkan dos hingga 150 mg sehari 2-3 kali sehari.

Tablet diambil selepas makan, tanpa mengunyah, dengan sedikit air.

Kanak-kanak berumur 1 hingga 6 tahun Mydocalm ditadbir secara lisan dalam dos harian pada kadar 5 mg / kg (dalam 3 dos sepanjang hari); pada usia 7-14 tahun - dalam dos harian 2-4 mg / kg dalam 3 dos. Tablet bersalut harus disapu jika anak tidak boleh menelannya. Bagi kanak-kanak, hanya tablet bersalut 50 mg dibenarkan.

Suntikan Mydocalm - Richter

Orang dewasa ditetapkan harian i / m 100 mg 2 kali sehari atau 100 mg secara intravena sekali sehari.

Kesan sampingan

• mual, muntah;
• rasa tidak selesa di dalam perut;
• sakit kepala;
• pruritus;
• eritema;
• urtikaria;
• angioedema;
• kejutan anaphylactic;
• bronkospasme;
• kelemahan otot;
• hipotensi arteri.

Apabila mengurangkan dos, reaksi sampingan biasanya lulus.

Contraindications

• myasthenia gravis;
• kanak-kanak sehingga 1 tahun;
• hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan Mydocalm semasa kehamilan (terutama pada trimester pertama) dan semasa penyusuan (penyusuan susu) mungkin hanya apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin atau bayi.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Penggunaan dadah tidak menjejaskan keupayaan pesakit melakukan kerja yang memerlukan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor.

Interaksi dadah

Data interaksi yang mengehadkan penggunaan Mydocalm tidak tersedia.

Dengan penggunaan Mydocalm secara serentak meningkatkan kesan asid niflumic, oleh itu, jika perlu, penggunaan kombinasi ini diperlukan untuk mengurangkan dos asid niflumic.

Walaupun tolperisone mempunyai kesan ke atas sistem saraf pusat, ubat ini tidak menyebabkan kesan sedatif, jadi ia boleh digunakan bersama-sama dengan sedatif, hipnotik dan ubat yang mengandungi etanol.

Tidak menjejaskan kesan etanol (alkohol) pada sistem saraf pusat.

Anestesia am, pesona otot periferal, ubat psikotropik, klonidin meningkatkan kesan tolperisone.

Analog Mydocalm

Analog struktur bahan aktif:

• Tolizor;
• Tolperisone;
• Tolperisone hydrochloride.

Dalam ketiadaan analogi dadah pada bahan aktif, anda boleh mengklik pada pautan di bawah untuk penyakit yang mana ubat yang sesuai membantu dan melihat analog yang tersedia mengenai kesan terapeutik.

Mydocalm adalah ubat yang mempromosikan kelonggaran nada otot rangka yang meningkat dalam osteochondrosis, arthrosis dan sindrom neurologi lain.

Mydocalm adalah rawatan yang sangat berkesan dan selamat untuk sindrom neurologi yang dikaitkan dengan kesakitan, nada otot yang meningkat dan kerosakan trophic.

Bahan aktif Mydocalma mempunyai penstabilan membran dan kesan anestetik tempatan.

Ubat ini mengurangkan ketegangan muskuloskeletal dan menyebabkan kesan analgesik tidak langsung, dan juga melancarkan saluran darah dan meningkatkan peredaran darah dan limfa.

Menurut ulasan, Mydocalm mempunyai kesan yang cepat dan diterima dengan baik.

Mydocalm dihasilkan dalam bentuk bulat, bersalut filem, bulat tablet dengan bau samar, mengandungi 50 mg (dengan ukiran "50") dan 150 mg (dengan "150" ukiran) bahan aktif - tolperisone hydrochloride. Bahan tambahan - asid stearat, asid sitrat monohidrat, selulosa mikrokristalin, silikon dioksida, kanji jagung koloid dan gula susu. 10 keping setiap pek.

Untuk suntikan, Mydocalm dihasilkan sebagai penyelesaian untuk suntikan dalam 1 ml ampul gelap yang mengandungi 100 mg tolperisone hydrochloride dan 2.5 mg lidocaine. Bahan bantu - diethylene glycol monoethyl eter, metil parahydroxybenzoate dan air untuk suntikan. Pada 5 ampul dalam pembungkusan.

Petunjuk untuk digunakan Mydocalma

Mydocalm mengikut arahan yang digunakan apabila:

• Penyakit sistem muskuloskeletal - spondyloarthrosis, spondylosis, serviks dan lumbar sindrom, arthrosis sendi besar, yang menyebabkan kekejangan otot, peningkatan nada patologi dan kontraksi otot;
• Lumpuh spastik serebral dan ensefalopati lain disertai oleh dystonia otot;
• Nada patologis meningkat dan kekejangan otot-otot striated, yang timbul sebagai akibat daripada penyakit neurologi organik - pelbagai sklerosis, myelopathy, lesi saluran piramid, strok atau encephalomyelitis;
• Rawatan pemulihan selepas trauma dan operasi ortopedik.

Juga Mydocalm digunakan sebagai sebahagian daripada terapi gabungan dalam rawatan:

• Sklerosis arteri;
• Berselanged angioedema dysbasia;
• Penyakit Raynaud;
• Angiopati diabetes;
• Acrocyanosis;
• Thromboangiitis obliterative.

Mydocalm tidak digunakan pada usia satu tahun, dengan hipersensitiviti terhadap komponen ubat, serta dengan myasthenia.

Suntikan Mydocalm dikontraindikasikan dalam kes alahan terhadap lidocaine.

Dos dan pentadbiran

Dos Mydocalm ditetapkan secara individu mengikut arahan, bergantung kepada toleransi dadah dan gambar klinikal.

Tablet Mydocalm diambil selepas makan. Biasanya orang dewasa mengambil masa tiga kali sehari, 1 tablet (50 mg). Sekiranya perlu, dos boleh ditingkatkan tiga kali, mengambil 3 tablet Mydocalm tiga kali sehari.

Bagi kanak-kanak dibenarkan penggunaan Mydocalm dalam bentuk tablet 50 mg. Dos harian Mydocalm diambil dalam tiga dos:

• 1-6 tahun - mengira dos harian, 5 mg setiap 1 kg berat;
• 7-14 tahun - 2-4 mg setiap 1 kg berat.

Sekiranya tidak boleh menelan pil Mydocalm, ia boleh ditumbuk.

Apabila menggunakan suntikan Mydocalm, mereka diberikan:

• Intramuscularly - 200 mg sehari, dibahagikan kepada dua dos;
• Ubat intravena diberikan secara perlahan, sekali sehari, 100 mg.

Tiada data yang mengehadkan penggunaan Mydocalm dengan ubat lain. Ubat ini boleh digunakan serentak dengan sedatif, hipnotik dan ubat yang mengandungi etanol.

Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa Mydocalm meningkatkan tindakan asid niflumic.

Memohon Mydocalm semasa kehamilan, terutamanya pada trimester pertama, serta dalam tempoh penyusuan adalah hanya mungkin di bawah tanda ketat.

Mengikut ulasan, Mydocalm disokong dengan baik dan kesan sampingan mengalir sendiri apabila dos dikurangkan. Arahan Mydocalm boleh menyebabkan:

• Mual, ketidakselesaan perut atau muntah;
• Kelemahan otot, hipotensi.
• Sakit kepala

Mydocalm, berdasarkan ulasan, jarang boleh menyebabkan pelbagai reaksi alergi, seperti eritema, pruritus, angioedema, kejutan anaphylactic, urtikaria dan bronkospasme.

Mydocalm boleh didapati di preskripsi dan tergolong dalam senarai ubat B. Rak hayat - sehingga 3 tahun.

Tablet Mydocalm: arahan untuk digunakan

Komposisi

- Bahan aktif: tolperisone hydrochloride 150 mg dalam setiap tablet, bersalut filem.

Inti tablet mengandungi:

asid sitrat monohidrat, koloid silikon dioksida koloid, asid stearic, talc, selulosa microcrystalline, kanji jagung, laktosa monohidrat (145.50 mg)

Silikon dioksida anhydrous koloid, titanium dioksida (E 171), laktosa monohidrat (0.785 mg), macrogol 6000, hipolikel

Penerangan

Mydocalm 50 mg tablet bersalut filem: putih atau hampir putih, tablet biconvex bulat, bersalut filem, dengan bau ciri, dengan "50" terukir di satu pihak.

Mydocalm 150 mg tablet bersalut filem: tablet biconvex pusingan putih atau hampir putih, bersalut filem, dengan bau ciri, dengan "150" terukir di satu pihak.

Farmakokinetik

Petunjuk untuk digunakan

Mydocalm adalah penyediaan yang mengandungi tolperisone bahan aktif. Tolperisone adalah ubat yang bertindak pada sistem saraf pusat. Ia digunakan dalam rawatan peningkatan nada otot dan ketegangan otot, serta beberapa gangguan peredaran pada anggota badan.

Contraindications

- Jika anda alah kepada bahan aktif (tolperisone hydrochloride) atau bahan kimia lain yang serupa (eperisone), dan juga pengeksport dadah Mydocalm.

Jika anda mempunyai myasthenia gravis (penyakit imunologi yang berkaitan dengan kelemahan otot).

- Jika anda menyusu.

Amaran khas dan langkah berjaga-jaga untuk digunakan

Dalam tempoh selepas pendaftaran, selalunya dengan hipersensitif. Reaksi alahan adalah reaksi sistemik yang teruk (sebagai contoh, kejutan anaphylactic).

Pesakit wanita, pesakit tua atau pesakit dengan terapi bersamaan (terutamanya yang mengambil NSAID) berada pada risiko yang lebih tinggi untuk membuat tindak balas hipersensitiviti. Kumpulan risiko ini termasuk pesakit yang mempunyai sejarah alahan dadah, penyakit alergi atau gejala (contohnya, rhinitis alergi, asma, dermatitis atopik dengan kandungan serum IgE, urticaria), atau pesakit yang mengalami jangkitan virus semasa terapi dadah.

Tanda-tanda awal tindak balas hipersensitiviti adalah: kemerahan, ruam, gatal-gatal yang teruk pada kulit (dengan bengkak), sesak nafas, kesukaran pernafasan dengan / tanpa bengkak pada muka, bibir, lidah dan / atau tekak, kesukaran menelan, berdebar-debar jantung, tekanan darah rendah, penurunan pesat dalam tekanan darah.

Sekiranya anda mengamati gejala ini, hentikan mengambil ubat dengan serta-merta dan berjumpa dengan doktor anda atau bilik kecemasan yang terdekat.

Jika anda pernah mengalami reaksi alergi terhadap tolperisone, anda tidak boleh menggunakan ubat ini.

Pesakit dengan hipersensitiviti yang diketahui untuk lidocaine berada pada risiko lebih tinggi untuk alahan apabila mengambil tolperisone. Dalam kes ini, sebelum memulakan rawatan dengan tolperisone, berjumpa dengan doktor anda.

Kanak-kanak dan belia

Data mengenai keselamatan dan keberkesanan tolperisone pada kanak-kanak adalah terhad. u>

Kehamilan dan penyusuan

Semak dengan doktor atau ahli farmasi anda sebelum mengambil apa-apa ubat.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk mempunyai bayi. Walaupun ketoksikan Mydocalm tidak terbukti untuk kanak-kanak, selepas penilaian yang menyeluruh mengenai nisbah risiko / manfaat, doktor anda harus membuat keputusan sama ada anda harus menggunakan ubat tersebut, terutamanya semasa tiga bulan pertama kehamilan.

Mydocalm tidak boleh digunakan semasa menyusu.

Dos dan pentadbiran

Sentiasa ambil tablet Mydocalm bersalut filem, dengan ketat sebagaimana yang ditetapkan oleh doktor anda. Sekiranya anda mempunyai keraguan, bincangkannya dengan doktor atau ahli farmasi anda.

Ubat harus diambil selepas makan dengan segelas air.

Dos biasa adalah:

> 1-3 tablet Mydocalm 50 mg tiga kali sehari.

> 1 tablet Mydocalm 150 mg tiga kali sehari.

Kanak-kanak perlu mengambil ubat dengan ketat pada preskripsi doktor:

> Kurang daripada 6 tahun: 5 mg / kg berat badan setiap hari, dalam tiga dos.

> Dari umur 7-14 tahun: setiap hari 2-4 mg / kg berat badan, dalam tiga dos.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas

Semasa terapi dengan Mydocalm, disebabkan oleh tindak balas buruk yang lebih tinggi, adalah perlu untuk memantau fungsi buah pinggang dan keadaan umum.

Penggunaan tolperisone pada pesakit dengan fungsi buah pinggang teruk tidak digalakkan.

Pesakit dengan fungsi hati yang merosakkan Republik Belarus

Semasa terapi dengan Mydocalm, fungsi hati mesti dipantau.

Penggunaan tolperisone pada pesakit dengan disfungsi hati yang teruk tidak digalakkan.

Sekiranya anda mengambil lebih banyak tablet Mydocalm dilapisi filem daripada yang anda perlukan

Sekiranya anda telah mengambil lebih banyak tablet Mydocalm bersalut filem daripada yang anda perlukan, segera hubungi doktor, ahli farmasi, atau hubungi bilik kecemasan.

Jika anda terlupa untuk mengambil tablet Mydocalm bersalut filem dalam masa

Jangan ambil dos berganda dalam dos seterusnya, seperti dalam kes ini anda tidak mengimbangi dos yang terlepas, tetapi berikan diri anda berisiko untuk berlebihan.

Sekiranya anda membuat keputusan untuk berhenti menggunakan tablet Mydocalm bersalut filem

Jangan berhenti mengambil ubat ini, walaupun anda mempunyai tanggapan bahawa kesan Mydocalm terlalu kuat atau terlalu lemah. Dalam kes ini, berjumpa doktor atau ahli farmasi anda.

Sekiranya anda mempunyai soalan tambahan mengenai penggunaan ubat ini, tanya doktor atau ahli farmasi anda.

Kesan sampingan

Seperti semua ubat, tablet Mydocalm bersalut filem boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun mereka tidak berkembang dalam semua. Kesan sampingan ini biasanya hilang apabila anda berhenti mengambil ubat.

Profil keselamatan tolperisone yang mengandungi ubat disahkan oleh data aplikasi daripada lebih daripada 12 000 pesakit. Mengikut data ini, pelanggaran terhadap kulit dan tisu subkutaneus, gangguan umum, neurologi dan gastrointestinal paling sering diterangkan.

Dalam tempoh selepas pendaftaran, bilangan mesej yang diterima mengenai perkembangan tindakbalas hipersensitif yang berkaitan dengan penggunaan tolperisone adalah kira-kira 50-60% daripada jumlah semua mesej yang diterima. Dalam kebanyakan kes, ini bukan tindak balas yang serius. Reaksi alahan yang mengancam nyawa telah dilaporkan sangat jarang.

Kesan sampingan yang jarang berlaku: anoreksia, insomnia, pening, mengantuk, tekanan darah rendah di abdomen, cirit-birit, mulut kering, dispepsia, loya, kelemahan otot, tulle dalam otot, rasa sakit pada kaki, keletihan, kelemahan umum, rasa sakit.

kesan Rare sampingan: reaksi alergi (hipersensitif, edema angioneurotic), tindak balas anaphylactic, menurun aktiviti, kemurungan, perhatian terjejas, gegaran, sawan, mengurangkan sensitiviti, paresthesia, kebas tidak normal (keletihan), penglihatan kabur, pening (vertigo), tinnitus, angina pectoris (angina pectoris), peningkatan kadar degupan jantung (takikardia), berdebar-debar, menurunkan tekanan darah, pecah patologi, kesukaran bernafas, epistaksis (epi teksi), pernafasan cepat (tachypnea), sakit epigastric, sembelit, kembung perut, muntah-muntah, gangguan paru-paru hati, tindak balas alergi kulit (dermatitis alergi), meningkatkan berpeluh, gatal-gatal, gatal-gatal, ruam, ketidakupayaan untuk mengawal kencing dan inkontinens urinari ( enureis), protein dalam air kencing (proteinuria), ketidakselesaan di bahagian kaki, perasaan mabuk, rasa panas, dahaga, mudah marah, meningkatkan kepekatan bilirubin dalam darah, mengubah aktiviti enzim hati, mengurangkan bilangan platelet, kiraan leukosit.

Kesan sampingan yang sangat jarang berlaku: anemia, limfadenopati, tindak balas alahan yang teruk (kejutan anaphylactic), polidipsia, penurunan kadar jantung (bradikardia), osteopenia, ketidakselesaan dada, peningkatan kreatinin dalam darah, kekeliruan.

Jika mana-mana kesan sampingan menjadi serius, atau anda melihat apa-apa kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam manual ini, sila beritahu doktor atau ahli farmasi anda.

Interaksi dengan ubat lain

Sila beritahu doktor atau ahli farmasi anda jika anda mengambil atau baru-baru mengambil sebarang ubat, termasuk ubat-ubatan yang berlebihan.

Kajian farmakokinetik interaksi dadah telah menunjukkan bahawa penggunaan serentak tolperisone boleh meningkatkan tahap darah ubat-ubatan seperti tioridazon, tolterodine, venlafaxine, atomoxetine, desipramine, dextromethorphan, metoprolol, nebivalol, perphenazine.

Walaupun tolperisone adalah ubat bertindak secara berpusat, kesan sedatifnya sangat rendah. Dalam hal pelantikan serentak dengan pelega otot lain tindakan pusat, dos tolperisone perlu dikurangkan.

Tolperisone meningkatkan tindakan asid niflumic, oleh itu, dengan penggunaan serentak, mengurangkan dos asid niflumic atau agen anti-radang nonsteroid lain (NSAID).

Mengambil Mydocalm dengan makanan dan minuman

Ia tidak disyorkan untuk mengambil ubat itu pada perut kosong, kerana jumlah makanan yang tidak mencukupi dapat mengurangkan bioavailabiliti tolperisone.

Makanan yang tinggi lemak meningkatkan bioavailabiliti dari ubat Mydocalm, diberikan untuk pentadbiran lisan, sehingga kira-kira 100% dan meningkatkan kandungan plasma maksima kira-kira 45% berbanding dengan puasa, yang melambatkan masa untuk mencapai kepekatan maksimum.

Ciri aplikasi

Pengurusan kenderaan dan bekerja dengan mekanisme

Mydocalm tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme. Walau bagaimanapun, jika anda mengalami pening, mengantuk, merasakan perhatian, kejang, gangguan penglihatan atau kelemahan otot semasa mengambil ubat, anda harus berjumpa dengan doktor anda!

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Maklumat penting mengenai beberapa tablet Mydocalm bersalut filem

Tablet bersalut filem Myodocalm 50 mg mengandungi laktosa (48,892 mg dalam setiap tablet) dan titanium dioksida (E171) sebagai bahan tambahan.

Tablet bersalut filem Mydocalm 150 mg mengandungi laktosa (146.285 mg setiap tablet) dan titanium dioksida (E171) sebagai bahan tambahan.

Sekiranya anda mempunyai intoleransi galaktosa, kekurangan laktase Lappa atau malabsorpsi glukosa-galaktosa, anda tidak perlu mengambil pil Mydocalm.

Borang pelepasan

Mydocalm 50 mg tablet bersalut filem: putih atau hampir putih, tablet biconvex bulat, bersalut filem, dengan bau ciri, dengan "50" terukir di satu pihak.

Mydocalm 150 mg tablet bersalut filem: tablet biconvex pusingan putih atau hampir putih, bersalut filem, dengan bau ciri, dengan "150" terukir di satu pihak.

10 tablet dalam PVC / A1 lepuh foil.

3 lepuh dengan arahan yang dilampirkan untuk digunakan dalam kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu dari + 15 ° C hingga + 30 ° C

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

Jangan ambil tablet bersalut Mydocalm selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.