Apakah episindrom dan apakah ciri-ciri penyebab dan rawatannya

Epilepsi sebagai penyakit berlaku pada zaman kanak-kanak atau latar belakang akil baligh. Dalam amalan perubatan moden tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai punca episyndrome.

Disebabkan epilepsi, bukan sahaja psycho-emotional, tetapi juga gangguan kognitif boleh berlaku. Dan dalam kes kejang kejang kuat, anda juga boleh mati. Oleh itu, anda perlu tahu bagaimana bertindak semasa pemisahan penyakit, serta manifestasi klinikalnya, untuk membantu dalam masa dan mengurangkan penderitaan pesakit.

Dari sejarah dan statistik

Pada zaman purba, epilepsi dirawat dengan sangat berhati-hati, memandangkan penyakit mental. Orang-orang seperti itu telah dielakkan dan dihina dalam setiap cara, mempercayai bahawa penyakit ini adalah "dari syaitan".

Banyak negara yang mempunyai tahap perkembangan tamadun yang rendah tidak mengubah sikap mereka terhadap penyakit ini setakat ini, walaupun pencapaian ubat-ubatan moden telah membuktikan ketidaksabaran pemikiran stereotaip tersebut.

Pendekatan terapeutik baru untuk rawatan telah mengubah sikap sosial di negara maju dan menyumbang kepada penyesuaian sosial yang positif, mengurangkan penderitaan somatik pesakit dengan epilepsi.

Menurut para doktor, epilepsi adalah gangguan kronik aktiviti otak dengan perubahan klinikal tertentu dalam bentuk keadaan penyitaan. Menurut statistik WHO di dunia kira-kira 50 juta orang menderita penyakit ini.

Kira-kira jumlah mereka adalah dari 4 hingga 9 kes bagi setiap 1000 orang. Lebih separuh daripada pesakit tinggal di negara-negara yang mempunyai taraf hidup yang rendah. Epilepsi tidak boleh didiagnosis dengan satu fitnah. Sebagai peraturan, mereka lebih kerap berlaku dengan jurang tertentu pada waktunya.

Kejang konvulusi menyatakan secara nyata dan secara ringkas dalam bentuk rampasan sukarela dari mana-mana bahagian badan, atau seluruh badan.

Sering kali, negeri-negeri yang sedih itu diiringi oleh kehilangan kesedaran, muntah-muntah, dan sawan anggota badan. Keadaan sembelit boleh berlaku pada bila-bila masa. Bergantung pada kursus klinikal penyakit (utama atau bersambung), bilangan mereka berbeza dari satu per tahun ke beberapa sawan setiap hari.

Bilangan epileptik dalam dekad yang lalu telah meningkat dengan ketara, jadi penyelidikan di kawasan ini berterusan. Terutama, di negara-negara yang mempunyai taraf hidup yang rendah (dari 7-14 bagi setiap 1000 orang).

Setiap tahun di dunia, epilepsi didiagnosis pada 2.3 juta orang. Wabak penyakit adalah ciri-ciri negara yang mempunyai risiko penyakit endogen-organik yang tinggi, tahap rawatan perubatan yang rendah (kecederaan kelahiran, tidak ada bantuan kecemasan dalam kemalangan jalan raya, dan kesulitan kewangan untuk mendapatkan penjagaan perubatan yang berkualiti). Dalam 65% kes, epilepsi disetujui untuk rawatan perubatan.

Etiologi penyakit ini

Punca penyitaan epilepsi tidak difahami sepenuhnya. Banyak kajian membuktikan sifat keturunan penyakit ini.

Selain faktor keturunan, para saintis mempertimbangkan keadaan perkembangan janin dan kecederaan postnatal awal ke otak seorang anak ketika bersalin atau jangkitan dalam tempoh masa natal dengan jangkitan staphylococcal atau streptococcal. Dalam 25% kes, patogenesis penyakit itu tidak dapat ditentukan. Secara umum, penyelidik berjaya membuat klasifikasi penyebab utama epilepsi.

• kecederaan otak semasa bersalin atau dalam tempoh perinatal;
• keabnormalan genetik kongenital dalam pembangunan;
• kecederaan kepala;
• pendarahan serebrum;
• meningokokus, ensefalitis, jangkitan streptokokus;
• sindrom genetik;
• proses tumor;
• eklampsia;
• abscence alkohol.

Bentuk utama penyakit ini

Dalam bidang perubatan, jenis epilepsi dikelaskan berdasarkan kemungkinan etiologi dan penyetempatan lesi otak. Terdapat jenis penyakit berikut:

1. Borang fokus. Ia ditentukan dalam kes manifestasi tempatan. Terdapat simptomatik (frontal, parietal, temporal, occipital), idiopathic (disebabkan kerosakan otak organik, cryptogenic (tanpa etiologi tertentu).
2. Bentuk umum. Negeri-negeri yang konvulut di mana kedua-dua hemisfera otak terlibat.

Manifestasi simptom

Episimos utama adalah sawan dengan kehilangan kesedaran. Ciri ciri simptom tambahan menunjukkan kawasan tertentu kerosakan otak.

Secara konvensional, keadaan konvoi yang mudah dan kompleks dibezakan. Apabila mudah terdapat konvulsi jangka pendek kepala dan anggota badan tanpa kehilangan kesedaran. Dalam serangan sawan yang kompleks, kesedaran sepenuhnya kurang upaya.

Bentuk fokal epilepsi disertai oleh gejala berikut:

1. Dengan kekalahan lobus frontal: separuh badan terlibat: lengan, kaki, muka, yang konstan tegang. Penuaan yang melimpah dan menangis sukarela muncul. Mata dan kepala secara konvensional diketepikan.
2. Dalam lesi temporal, halusinasi pendengaran, demam, berdebar-debar, berpeluh, kekejangan abdomen dan mual diperhatikan. Kemungkinan pelanggaran ketajaman, pendengaran dan ucapan visual. Bagi wanita yang sakit, serangan ini boleh diulang dalam tempoh pramenstruasi. Untuk epilepsi temporal, sleepwalking adalah ciri.
3. Tanda-tanda epilepsi parietal adalah kebasilan bahagian-bahagian tertentu badan, pening, kehilangan orientasi spasial, kesedaran terjejas.
4. Dalam kes episyndrome occipital, bintik pekeliling berwarna, kerap kelopak kelopak mata dan kehilangan penglihatan separa muncul pada kulit di sekeliling mata.

Serangan fokal jangka pendek boleh berubah menjadi bentuk yang rumit (umum). Secara simptomatik, ia kelihatan seperti kehilangan kesedaran yang lengkap, pudar mangsa dengan matanya terbuka dan muka "bertembung".

Selanjutnya, tekanan darah pesakit meningkat, terdapat pembuangan mulut dari mulut, buang air kecil dan buang air besar. Keadaan ini boleh diikuti dari beberapa saat hingga satu minit dan berlalu sendiri. Selepas serangan itu, pesakit mendapat semula kesedaran, tetapi tidak ingat apa yang berlaku kepadanya.

Diagnosis episyndroma

Untuk memulakan, doktor mengumpul sejarah penyakit ini: jenis penyitaan, syarat-syarat untuk kemunculan sawan, penyebab keadaan ini, sensasi pesakit.

Seterusnya, menjalankan pemeriksaan saraf. Sebagai kajian tambahan, elektroensefalografi lobus frontal ditetapkan. Sebagai kaedah, ia tidak berbahaya, tetapi bermaklumat, kerana ia menentukan lesi dan aktiviti epileptik dalam korteks serebrum.

Diagnostik dijalankan selama 20 minit dan rangsangan yang berbeza digunakan (bunyi, visual), mereka mengubah rentak pernafasan. Ia menentukan untuk mewujudkan aktiviti elektrik patologi yang mungkin. Diagnosis dilakukan di hospital. Untuk membandingkan penunjuk aktiviti otak, ia dilakukan semasa tidur dan siang hari.

Untuk mengecualikan etiologi malignan, pengiraan tomografi dan pengimejan resonans magnetik dilakukan. Yang terakhir ini akan membantu menentukan gangguan peredaran darah dan perubahan struktur lain dalam korteks serebrum.

Kompleks intervensi terapeutik

Rawatan epilepsi bermula selepas berulangnya sawan. Valproate dan Carbamazepine lebih sering dijadikan sebagai ubat.

Selepas rawatan (lebih kurang sebulan), Levetiracetam dan Topiramate ditetapkan. Sebulan kemudian, menilai keadaan umum pesakit dan sifat serangan berulang. Sekiranya negeri-negeri yang menyerang tidak berhenti, salah satu ubat digantikan dan rawatan berterusan.

Malangnya, hanya satu kaedah eksperimen yang boleh memilih rawatan yang optimum, yang boleh bertahan sehingga 3 tahun. Anda boleh mengambil dua ubat anticonvulsant pada masa yang sama. Mereka dianggap tidak sama sekali tidak berbahaya dan mempunyai kesan sampingan pada badan.

Pesakit dengan gejala epilepsi perlu diperiksa sekali sebulan dengan pakar dan setiap enam bulan untuk memantau kesihatan keseluruhan pakar bersebelahan. Sekiranya pemulihan positif, doktor mungkin menetapkan dos yang lebih rendah atau membatalkan rawatan. Jika terhadap latar belakang ini episymptum diaktifkan, maka rawatan diteruskan.

Komplikasi somatik mungkin

Pesakit dengan epistatus berada dalam "kumpulan risiko" dan mungkin mempunyai gangguan fizikal yang berkaitan:

1. Pneumonia. Semasa serangan, zarah makanan kecil boleh masuk ke saluran udara. Mereka boleh mencetuskan proses keradangan.
2. Bengkak paru-paru. Kejang meningkatkan tekanan darah, kebuluran oksigen berkembang. Terhadap latar belakang ini, membangunkan edema paru.
3. Pelbagai kecederaan. Semasa serangan, pesakit boleh merosakkan otot, memecahkan anggota badan atau merosakkan tulang belakang.
4. Gangguan toksik. Terdapat sakit perut, sembelit.
5. Reaksi alergi seperti pening, sakit kepala, demam, keletihan, urticaria, dan kerengsaan.
6. Gangguan psiko-emosi: kemurungan, psikopati, neurasthenia.

Langkah-langkah pencegahan

Berdasarkan etiologi episyndrome, anda boleh mengurangkan risiko mengembangkan gejala (diperolehi) bentuk penyakit ini. Sebagai langkah pencegahan, doktor mengesyorkan:

• mengelakkan penggunaan minuman beralkohol yang berlebihan;
• hadkan pengambilan kopi dan lemak;
• untuk menyediakan prosedur perubatan yang kompleks untuk penjagaan bayi baru lahir dalam tempoh perinatal;
• untuk mengelakkan berlakunya episod, ia dilarang keras untuk pesakit episindrom untuk bekerja pada ketinggian, ke atas air, bersentuhan dengan racun perindustrian, dan aktiviti profesional yang memerlukan peningkatan kepekatan dan tindakan yang membosankan.

Secara umum, faktor kongenital dan diperoleh boleh menyebabkan serangan epilepsi. Rawatan gejala penyakit.

Keberkesanan pemulihan bergantung kepada pemantauan berterusan, penggunaan ubat-ubatan dan langkah-langkah pencegahan. Dalam keadaan kronik, ubat-ubatan diambil untuk hidup.

episindrom

Kecacatan pada kanak-kanak

Kenapa anaknya mempunyai kekejangan dengan atau tanpa suhu? Bagaimanakah kekejangan nyata pada kanak-kanak? Apa yang perlu dilakukan dengan kekejangan dalam kanak-kanak? - Dalam artikel ini, kami akan membantu anda mencari jawapan kepada soalan-soalan ini dan yang serupa, iaitu, kita akan membincangkan cara berkesan dan selamat merawat episyndroma (kejang pada anak), tentang sebab-sebab dan gejala penyakit ini, serta tentang mitos-mitos yang paling popular.

apa episindrom

Episindrom (pseudoepilepsy) - episod rompakan secara tiba-tiba dan berulang pada kanak-kanak, yang sama seperti epilepsi.

Episindrom sentiasa akibat penyakit. Serangan dihentikan sebaik sahaja penyebab asas disembuhkan, gejala yang mana mereka berada.

Sekiranya tumpuan epilepsi (sekumpulan sel otak dengan peningkatan aktiviti elektrik) diperlukan untuk perkembangan epilepsi sebenar, maka tidak ada tumpuan sedemikian dengan episyndrome, oleh itu, ia tidak dijumpai semasa peperiksaan pada elektroencephalogram (EEG).

sebab dan gejala episindrom

Penyebab utama episyndrome - kebuluran oksigen terhadap sel-sel otak, serta perubahan dalam keadaan kimia mereka.

Proses seperti ini berkembang akibat kecederaan kelahiran tulang belakang serviks, menyebabkan penurunan aliran darah serebral dan peningkatan tekanan intrakranial, serta selepas pelbagai kecederaan otak (kecederaan, penyakit terdahulu, keracunan kimia).

Perkembangan kejang berlaku akibat kerengsaan korteks serebrum atau strukturnya yang mendalam dan disertai dengan peningkatan aktiviti elektrik sel-sel saraf (seumpamanya, "litar pintas" di otak).

Sering kali, kejang penyitaan pertama dalam kanak-kanak berkembang pada suhu tinggi atau selepas vaksinasi, kerana di bawah tekanan seperti tekanan intrakranial dan kebuluran oksigen meningkat sel-sel otak.

Penyebab episyndroma yang lebih jarang adalah tumor, sista, parasit, proses infeksi otak, keracunan toksik, kemunduran otak dalam cerebral palsy, gangguan metabolik.

Serangan episyndrome secara luaran ditunjukkan oleh peningkatan nada dalam anggota badan, kekejangan otot dan kerapuhan dalam tidur dan terjaga, menggigil anggota badan, tegang, mengangguk, pergerakan badan, memudar, memandang mata, memutar badan, berhenti bernafas. Serangan ini biasanya tidak disertai oleh kekurangan kesedaran.

membongkar mitos episindrom

Sehingga kini terdapat beberapa kesalahpahaman mengenai masalah episyndroma, yang disebabkan terutamanya oleh kekurangan maklumat objektif tentang penyebab episyndrome dan rawatan yang dicadangkan dari ibu bapa yang menghadapi masalah ini. Kami akan cuba menjelaskan isu ini dan membongkar mitos-mitos yang paling popular.

Bab 1.

Apakah epilepsi, episindrom dan reaksi epi. Prognosis untuk sawan.

APAKAH EPI-ACCESS?
Rawatan Epi adalah tindak balas berulang dalam bentuk pelbagai kejang, aksi motor, sensasi atau keadaan kesedaran yang diubah. Orang yang berlainan mempunyai pelbagai jenis peranti (contohnya, program komputer "EPI-CENTER" yang saya gunakan membolehkan anda merawat 79 jenis peranti). Serangan boleh mewujudkan dirinya bukan sahaja dengan sawan dan sawan, tetapi juga dalam bentuk fenomena motor lain, pelbagai sensasi, kehilangan atau kesedaran yang berubah. Sesetengah jenis corak boleh dikatakan tidak dapat dilihat oleh sekelilingnya. Oleh itu, episod dan epilepsi bukan sahaja keadaan yang dramatik dan terkenal, apabila seseorang jatuh di jalan, berkeringat, dan meludah. Penerangan tentang pelbagai jenis kejang boleh didapati di dalam cadangan: "APAKAH JENIS-GAMBAR KESELAMATAN HAPPEN. BAGAIMANA MEMBANGUNKAN MEREKA DAN MENJADI".
Otak terdiri daripada sekumpulan padat sel nevrnyh yang saling berkaitan. Setiap kerengsaan yang dijana oleh organ-organ indera, sel-sel ini berubah menjadi impuls elektrik dan dalam bentuk seperti pas.
Dalam semua kes, sebab prisupup satu - perubahan dalam keadaan kimia seluruh otak atau bahagian-bahagiannya, yang disertai oleh peningkatan aktiviti elektrik yang meningkat (sejenis "litar pintas" di dalam otak).
Untuk "litar pintas" ini berlaku, sekumpulan sel otak yang terhad dengan peningkatan aktiviti elektrik (tumpuan epileptik) dan pengurangan risiko kesedaran convulsive dari seluruh sel-sel otak (biasanya sel-sel yang "sihat" menghalang percambahan jalan pintas oleh litar pintas otak) biasanya perlu. ).
Peningkatan mendadak dalam aktiviti elektrik sel-sel saraf ditemani oleh pengujaan mereka. Pengujaan sel syaraf membawa kepada pelbagai perubahan dalam jiwa sehingga kehilangan kesedaran. Di samping itu, dari sel-sel saraf dengan peningkatan aktiviti elektrik sepanjang proses lama mereka, pengujaan meluas kepada otot-otot yang "mengarahkan" sel-sel ini. Hasilnya, semasa rampasan, pelbagai pergerakan sukarela atau kekejangan otot diperhatikan.

MENGAPA GAMBAR YANG BERBEZA DENGAN ACCESSES?
Jenis pristupa ditentukan oleh di mana di kawasan otak terjadinya wabak, dan bagaimana ia menyebar di sekeliling otak. Jika "kilat" boleh berlaku di bahagian otak yang berlainan, satu kanak-kanak mungkin mengalami sawan dua atau lebih jenis.
Ubat-ubatan antiepileptik berbeza bertindak berbeza pada corak yang berbeza. Oleh itu, perkara utama dalam diagnosis adalah diagnosis yang betul oleh doktor jenis peranti berdasarkan penerangan anda yang boleh dipercayai. Jenis ujian mestilah secara terperinci dan betul ditunjukkan dalam diagnosis, yang ditetapkan oleh doktor.

APAKAH REAKSI EPI?
Wabak aktiviti elektrik dan peluru boleh dicetuskan dalam mana-mana haiwan yang eksperimen yang sihat di makmal dengan bertindak di otaknya dengan cara yang istimewa. Dan dalam kehidupan biasa, otak mana-mana orang boleh memberi wabak dan kecenderungan (epi-deaction) apabila terdedah kepada pelbagai faktor persekitaran luaran atau pelbagai sebab dalaman. Orang dewasa kadang-kadang tanpa sengaja membuat eksperimen pada diri mereka untuk mendorong tindak balas epi - mereka boleh mengalami kekejangan selepas menjadi sangat mabuk pada latar belakang keletihan atau melangkau makanan. Pada kanak-kanak, contoh tindak balas epileptik adalah kekejangan di latar belakang suhu tinggi (demam) - kejang demam (lihat cadangan khas "FEBRILLES").

"INFANT" TIDAK DIAGNOSIS
Perkataan "bayi" dalam orang kadang-kadang merujuk kepada kejang pada bayi. Adalah dipercayai bahawa serangan-serangan ini hanya berlaku pada anak-anak kecil, dan pada masa yang akan datang tidak akan diulang. Terdapat sebilangan kebenaran dalam hal ini, memandangkan kanak-kanak lebih kecil, lebih mudah otaknya bertindak balas dengan epi-pelepasan (epi-tindak balas) terhadap apa-apa kemudaratan - suhu tinggi, penyakit yang dibenarkan, riket, dll. Dengan usia kecenderungan untuk bertindak balas terhadap faktor-faktor ini dengan penurunan sudokorami dan banyak anak tidak mengulang pola. Walau bagaimanapun, epilepsi boleh bermula dari bulan pertama kehidupan. Pristupy pada tahun pertama kehidupan juga boleh menjadi penyakit yang paling pelbagai di dalam otak. Oleh itu, setiap kes kematian yang spesifik pada usia yang serius (tanpa mengira bagaimana ia dipanggil di dalam masyarakat) tidak memerlukan perhatian serius (diagnosis dan rawatan) daripada pritis dalam lebih dari 100 tahun. umur

EPISINDROM APA ITU DAN BAGAIMANA MANIFESTED (EPILEPSY SYMPTOMATIK)
Perubahan dalam aktiviti elektrik sel otak boleh disebabkan oleh sebarang penyakit otak (tumor, ensefalitis, hidrosefali, dan lain-lain), dan juga akibat kerosakan pada otak (pada trauma kepala, kebuluran oksigen - hipoksia otak). Kerosakan semacam itu dapat berlaku walaupun sebelum kelahiran seorang anak, dalam puak-puak, dan kemudian sepanjang hidup seorang anak atau orang dewasa. Oleh itu, apabila prisupupov perlu memeriksa kanak-kanak atau orang dewasa untuk semua ini dan banyak penyakit lain, kerana, di hadapan mereka, harus dirawat terlebih dahulu dari semua penyakit ini, sebagai sebab, dan hanya kemudian kesannya dalam bentuk pristupov. Jika pesakit mempunyai penyakit otak seperti itu, maka diagnosis tambahan dibuat mengenai peranti: "Episindrom". Mengikut klasifikasi antarabangsa moden alat dan epilepsi oleh episindrum, kini dikenali sebagai "epilepsi gejala" - yang bermaksud bahawa peranti itu sendiri hanyalah satu gejala penyakit otak lain.

APAKAH EPILEPSY
Walau bagaimanapun, bagi kebanyakan orang dengan punca, penyelidikan yang teliti tidak mendedahkan apa-apa penyakit atau kerosakan otak yang penting, yang boleh dirawat untuk menghapuskan punca masalah dan dengan itu kecederaan itu sendiri. Dalam kes ini, corak berulang, berulang, berkali-kali berulang hanya merupakan ciri lahir atau diperolehi daripada epilepsi otak - idiopatik yang diberikan (mengikut klasifikasi antarabangsa semasa). Perkataan "idiopati" dalam terjemahan dari bahasa Yunani bermaksud "gangguan menyakitkan yang timbul tanpa alasan yang jelas." Kecenderungan otak untuk prisupupam tidak selalu muncul dalam tahun-tahun pertama kehidupan - yang pertama terdedah kepada epilepsi (debutnya) mungkin muncul untuk kali pertama selepas usia matang.
Sains moden telah mengumpulkan banyak data, mengapa sesetengah orang mengulangi serangan mereka tanpa sebab yang jelas. Ciri otak ini adalah hasil dari pelbagai kombinasi pelbagai faktor dalam tempoh perkembangan otak dalaman, semasa genera dan dalam proses pembangunan otak lebih lanjut selepas genera. Dengan bantuan beberapa alat yang sangat mahal, sangat mungkin untuk mengenal pasti perubahan halus dalam lapisan neuron tertentu yang berlaku akibat kesan faktor-faktor ini. Walau bagaimanapun, walaupun kos penyelidikan jenis ini tinggi, maklumat yang diperoleh dengan bantuan mereka tidak mengubah apa-apa dalam taktik rawatan yang dijalankan dan tidak sedikit untuk meramalkan hasilnya.
Sesetengah kecenderungan keturunan untuk perkembangan peranti adalah mungkin, walaupun hanya sebilangan epilepsi yang jarang berlaku adalah keturunan semata-mata keturunan (isu keturunan dijelaskan secara terperinci dalam Saranan "MASALAH HARI KELUARGA DAN PERKAHWINAN DALAM EPILEPS".

EPFLEKSI EPILEPSY
Selalunya, terdedah kepada epilepsi berlaku sendiri - dari sebab "dalaman". Dalam apa yang dipanggil REFLECTOR, agak jarang, epilepsi, peranti boleh dicetuskan oleh pelbagai faktor luaran, yang, dengan sendirinya, pada orang lain tidak pernah menyebabkan kecederaan. Faktor permulaan ini boleh menjadi cahaya ("foto" dalam bahasa Latin). Pengedar: cahaya berkelip (berkelip), kontras hitam putih (lihat butiran dalam "EPILEPSY PHOTOGENIK").
Kurang kerap, sasaran dicetuskan oleh rangsangan bunyi (bunyi yang tidak dijangka), sentuhan tajam, dan sebagainya. Beberapa penyebab dan kesan "luaran" lain juga boleh menyumbang kepada kejadian penyitaan tertentu (memprovokasinya). Anda perlu berhati-hati mencari faktor-faktor yang mencetuskan dan keadaan yang mencurigakan yang berlaku sebelum serangan dan membetulkannya dalam buku harian serangan (untuk ini, baca dan ikuti satu lagi Cadangan "APA JENIS GANTI DAN MEREKA MEMBANGUN" dan "LIFE LIFE WITH EPY BURSTS"). Walau bagaimanapun, kejang biasanya boleh dicetuskan dengan melanggar peraturan untuk mengambil ubat-ubatan yang dinyatakan dalam Cadangan: "BAGAIMANA DAN APA YANG ANDA BOLEH MEMBANTU ANDA, TUTUP ATAU ANAK DENGAN MENGGUNAKAN.

ADAKAH EPILEPSY DALAM ANDA OR ANAK ANDA?
BAGI DIAGNOSIS UNTUK MELAKUKAN BERSETUJU ATAU "SELESAIKAN"?
Senarai semak Negpamotnye pada orang epilepsi, termasuk ramai doktor, dalam semua kes epilepsi percaya pada mulanya, semestinya penyakit tidak boleh diubati untuk hidup, dan kedua, semestinya mengakibatkan kemerosotan mental dan psikik. Ia tidak. Pertama, dalam klasifikasi antarabangsa moden, contohnya, diagnosis seperti "epilepsi myoclonic infantile Benign," yang melewati sendiri tanpa sebarang rawatan. Kedua, epilepsi adalah dengan Alexander Macedonian, Socrat, Julius Caesar, Peter I, Dostoevsky, Napoleon, pengasas Hadiah Nobel Alfred Nobel. Oleh itu, sezaman orang-orang hebat ini percaya bahawa orang yang epilepsi, sebaliknya, mempunyai kebolehan mental yang istimewa. Jadi, sebagai contoh, dalam kewarganegaraan, epilepsi dipanggil penyakit Hercules.
Epilepsi adalah lebih biasa daripada penyakit kencing manis, tiub atau lain-lain penyakit yang terkenal. Di Ukraine, terdapat lebih daripada 500 ribu orang dengan epilepsi.
Oleh kerana ketidakselarasan orang, diagnosis "epilepsi" meletakkan setem pasti pada seseorang, yang kemudiannya boleh menyebabkan dia mempunyai sikap yang salah terhadap orang di sekelilingnya. Oleh itu, di depan mata epilepsi walaupun jelas SEMASA diagnosis Saya biasanya ogpanichivayus tepat dan Maklumat didiagnosis jenis ppistupov yang anda perlukan untuk rawatan ppavilnogo, dan mana perlu pengeluaran apa-apa stapayus sppavok rasmi melakukan tepminom "epi-sindpom" walaupun SEMASA diagnosis yang sah epilepsi.

PERSETUJUAN PENGECUALIAN DAN PERUBAHAN UNTUK PEMULIHAN
Dan pesakit itu sendiri dengan ppistupami dan saudara-mara mereka intepesuet penting - untuk semua ada kehidupan adalah povtopnyh ugpoza ppistupov dan sama ada mereka boleh sembuh sepenuhnya (RAMALAN ppistupov).PO spednestatisticheskim data pada satu orang, yang benar-benar stpadayuschego ppihodit epilepsi 10 kesipian seperti dari dalam Kehidupan hanya satu remedi. Hanya 30 peratus daripada mereka yang memindahkan satu sampel akan mempunyai kedua dalam 3 tahun akan datang. Selepas insiden kedua, risiko pengulangan mereka meningkat kepada 75 peratus. Ini adalah statistik, dan setiap kes individu adalah individu. Oleh itu, dalam kes seorang calon tunggal, saya kadang-kadang boleh memberitahu pesakit konkrit satu peratusan kebarangkalian yang sangat berbeza untuk pesakit tertentu.
Kebanyakan pesakit dan rakan rapat mereka mempunyai prognosis yang buruk dalam pesakit dengan diagnosis "epilepsi", berbeza dengan diagnosis "epi-syndrome". Walau bagaimanapun, epilepsi yang paling kerap adalah "lebih baik" berbanding epi-sindrom, yang mana masih terdapat beberapa penyakit serius pada otak. Secara umum, prognosis pristupov yang baik, tidak baik, boleh berlaku dalam epilepsi, dan dalam epi-sindrom. Terdapat bentuk benigna epilepsi, yang boleh sembuh dalam 90-95% kes.
RAMALAN bergantung kepada jenis porphyry pencerobohan ppistupov dan banyak ciri-ciri, yang saya sedang ditentukan daripada analisis patsienta.Oppedelenie RAMALAN tpebuet pengetahuan khas dan banyak vpemeni - dan oleh itu tidak boleh dijalankan pada Penerimaan vpach tetap di klinik. Dalam proses memilih rawatan dan memantau keberkesanannya, ketepatan ramalan boleh meningkat dengan ketara. Ketara meningkatkan ramalan kualiti rawatan yang ditetapkan dan pelaksanaan REKOMENDASI ​​ini.
Jika sifat serangan bahawa kecenderungan untuk pembaharuan mereka boleh kekal untuk kehidupan - ini adalah kesulitan besar, tetapi bukan satu tragedi: mengikut pilihan yang betul saintis inostpannyh ubat-ubatan boleh protivoeilepticheskih 70-80 peratusan; kes epilepsi melakukan epilepsi kontroliruemoy.Pri dikawal, walaupun kecenderungan semula serangan, mereka tidak timbul kerana Reception yang berterusan ppepapatov ppotivoepilepticheskih dan pembangunan perubahan mental epilepsi melambatkan atau berhenti.

Pengumpulan jawapan kepada soalan anda

Epilepsi adalah penyakit yang hari ini berlaku pada 10% penduduk, termasuk kanak-kanak. Kita tahu bahawa gejala utamanya adalah sawan kejang. Tetapi kenapa mereka tiba-tiba timbul, dan bagaimana episindrom berbeza daripada mereka? Apakah itu dan bagaimanakah ia terwujud, bagaimana berbahaya? Kami tidak dapat melepaskan soalan penting dan cuba menjawabnya.

Epipindrom dan epilepsi apa perbezaannya?

Epilepsi adalah penyakit kronik sistem saraf yang dicirikan oleh kejutan secara tiba-tiba. Epilepsi didasarkan pada paroxysmal atau meningkat kepada pelepasan tahap tertinggi dalam neuron otak.

Pada masa ini, tindak balas organisma seperti ini mula menunjukkan dirinya, dinyatakan dalam pelbagai rampasan:

• Sederhana - apabila seseorang tidak kehilangan kesedaran.
• Sulit - dengan pelanggaran kesedaran.
• Sekunder umum - dengan penyebaran sindrom sawan kepada semua otot.

Penyebab kematian dalam epilepsi adalah peningkatan aktiviti otot yang membawa kepada hipoksia (kekurangan oksigen) dan asidosis (anjakan keseimbangan asid-asas), yang disebabkan oleh:

• Mengganggu otot pernafasan.
• Air liur ke dalam saluran pernafasan.
• Arrhythmias bernafas.

Ini menimbulkan bengkak otak, peredaran mikro, gangguan kedalaman koma, dan mungkin kematian.

Sekiranya kita bercakap tentang episindrom (epilepsi simtomatik), maka ia harus diperhatikan bahawa ia tidak mempunyai gambaran kronik, tetapi menunjukkan dirinya sebagai akibat daripada penyakit lain:

• Kecederaan kepala
• Tumor otak
• Keradangan otak otak.
• Perubahan degeneratif yang berkaitan dengan zaman di dalam kapal.

Apakah epipindrom pada orang dewasa?

Jadi, diagnosis episyndrome tidak bermakna anda mempunyai epilepsi. Ini bermakna serangan sedemikian boleh dicetuskan oleh fenomena lain, penyakit, dan anda mempunyai predisposisi kepadanya.

Pada orang dewasa, ia kelihatan berbeza bergantung kepada lokasi tumpuan penyakit:

1. Episindrom depan:

• Tegangan ketegangan pada bahagian kaki dengan menekan mereka ke badan.
• Bercukur, mata bergulir.
• Sakit meremas otot lengan.
• Halusinasi Olfactory.

1. Episindrom Temporal:

• Halusinasi visual.
• Mual, demam, sakit abdomen.
• Euforia atau dysphoria.
• Kekeliruan realiti - deja vu.
• Laluan tidur

1. Parietal episindrom:

• Parietal anterior: mati rasa badan.
• Parietal posterior dan bawah: berhenti menatap, hilang kesedaran, disorientasi di ruang angkasa.

Episindrom pada kanak-kanak: gejala

Pada kanak-kanak, sebab lain dari epilepsi simptomatik. Dalam bayi, tindak balas ini kadang-kadang membawa kepada:

• Meningkatkan suhu badan.
• Keracunan
• Pelanggaran kadar kalium dan kalsium dalam badan.
• Ketidakseimbangan hormon.
• Meningitis, jangkitan pada otak.
• Asphyxia.

Dan gejala biasanya lebih ketara daripada pada orang dewasa - ini adalah akibat dari sistem saraf yang masih lemah dan tidak matang.

• Cramps berirama, bermula dengan otot muka, kemudian tersebar ke seluruh badan.
• Bernafas menjadi terputus-putus, serak.
• Kulit pucat.
• Ada buih di bibir.
• Sendi anggota badan terbengkalai.
• Kesedaran terganggu.

Kaedah rawatan

Doktor memilih kaedah rawatan secara individu, berdasarkan data yang berbeza: sebab dan umur.

1. Dewasa ditetapkan:

• Penenang untuk kelonggaran otot.
• Anticonvulsants untuk mengurangkan frekuensi kejang.
• Kadang pembedahan.
• Phytotherapy Herba tumbuhan dan tumbuhan: Linden, ungu, celandine, rosemary liar, oregano.
• Diet: makanan kurang cair, asap dan asin.

1. Kanak-kanak:

• Diet khas tinggi lemak dan protein rendah. Ini memaksa badan untuk merawat lemak sebagai satu-satunya sumber tenaga, mengubahnya menjadi badan keton, yang pada gilirannya membawa kepada pengurangan kejatuhan sawan.
• Normalisasi keseimbangan kalsium-kalsium dalam badan.
• Pengambilan mandat antipiretik pada suhu tinggi.
• Perubatan herba

Untuk penawar yang lengkap, adalah perlu untuk menghapuskan punca-punca asas, maka hasil yang benar-benar berkesan akan diperolehi.

Serangan: Bantuan Pertama

Tetapi dalam keadaan ketika perkara ini jauh dan mempunyai akibat yang serius, anda perlu bertindak segera:

1. Lay di belakang anda dan angkat kepala anda, letakkan pakaian yang dilipat di bawahnya supaya orang itu tidak terkena semasa kekejangan.
2. Jangan cuba untuk memulihkannya atau hentikan serangan itu. Ia tidak berguna.
3. Letakkan sapu tangan di mulut anda untuk mengelakkan menggigit lidah.
4. Gigi yang kuat akan tidak menelan anda, anda boleh menyebabkan kecederaan.
5. Dengan drooling berlebihan, kepala harus dihidupkan. Jadi dia tidak akan tercekik.
6. Penangkapan pernafasan serentak boleh berlaku. Ia berlaku, dalam beberapa saat ia akan dipulihkan.

Serangan ini berlangsung selama 2-3 minit, tugas anda adalah untuk mencegah kecederaan, menelan lidah dan air liur untuk mengelakkan hipoksia. Jangan biarkan orang itu bangun dengan segera, kerana dia berasa lebih baik. Biasanya, keadaan itu dinormalisasi 10 minit selepas permulaan serangan.

Pastikan untuk memanggil ambulans jika:

1. Ini seorang wanita hamil.
2. Ini adalah seorang kanak-kanak atau orang tua.
3. Kejang lebih dari 3 minit.
4. Orang itu tidak sedarkan diri selama lebih dari 10 minit.

Jadi sekarang anda akan tahu tentang episindromi, apa itu dan bagaimana ia memperlihatkan dirinya sendiri. Apa bantuan pertolongan pertama boleh diberikan dalam kes ini. Lagipun, terkadang detik kekeliruan dapat menelan kehidupan seseorang.

Video tentang gejala dan tanda episindrom

Dalam video ini, ahli pediatrik doktor Lyudmila Ivanovna akan menerima pesakit, anaknya yang mempunyai serangan episyndrome, akan memberi cadangan berguna kepadanya:

Konsep sindrom epileptik dan kaedah rawatannya

Oleh kerana pelbagai penyakit otak, aktiviti elektrik sel-selnya berubah.

Pesakit mempunyai sindrom epilepsi, yang dicirikan oleh pengulangan kejang kejang.

Dalam kebanyakan kes, serangan hilang selepas penghapusan penyakit yang mendasari.

Sudah tentu, terdapat risiko mengembangkan epilepsi sebenar, tetapi dengan rawatan yang sesuai ia tidak melebihi 10%. Pada pesakit dengan ES, tiada gangguan mental atau pengurangan kecerdasan ciri epilepsi.

Apa itu

Sindrom epileptik adalah penyitaan berulang yang berkembang terhadap latar belakang penyakit otak. Dalam erti kata lain, ia bukanlah penyakit bebas, tetapi hasil dari patologi otak yang lain.

Punca ES pada kanak-kanak:

Trauma kelahiran.

Intrauterine hypoxia.

Gangguan metabolik keturunan.

Penyakit berjangkit.

Penyebab penyakit yang paling biasa di kalangan orang dewasa:

1. Kecederaan kepala
2. Tumor otak.
3. Hypoxia.
4. Jangkitan (meningitis, ensefalitis).
5. Strok
6. Sklerosis berbilang.

Satu lagi nama untuk sindrom epileptik adalah epilepsi simtomatik, iaitu, sawan adalah gejala penyakit otak yang serius.

Yang penting ialah kecenderungan genetik terhadap kemunculan ES. Sekiranya saudara mara sakit dengan epilepsi, kemungkinan pembangunan ES meningkat kepada 30%.

Gejala pada kanak-kanak dan orang dewasa

Epilepsi simptomatik menampakkan diri dalam pelbagai cara, bergantung kepada lokalisasi lesi otak. Dalam perubatan, jenis penyakit berikut dibezakan: frontal, parietal, temporal.

Dengan kekalahan lobus frontal, gejala berikut berlaku:

• halusinasi olfactory;
• tangan mengepam, menekan kaki ke perut;
• mata bergulir, drooling.

ES parietal ditunjukkan oleh gejala berikut:

kehilangan orientasi di angkasa;

pengsan;

mati rasa anggota badan, wajah.

Gejala patologi jenis temporal:

• berjalan kaki;
• kekeliruan;
• serangan euforia;
• halusinasi visual;
• berasa panas dalam perut, mual.

Pada kanak-kanak, sistem saraf masih belum kuat, jadi ES mempunyai gejala yang lebih jelas:

• kram rhythmic di seluruh badan;
• pernafasan sekejap;
• pucat kulit;
• flexion badan;
• gangguan kesedaran;
• pelepasan busa dari mulut.

Tempoh purata penyitaan ialah 3-4 minit. Selepas dia, pesakit berasa letih, mengantuk, tidak ingat apa yang berlaku kepadanya.

Bersama-sama dengan jangka panjang, serangan jangka pendek muncul di mana pesakit kehilangan kesedaran sebentar, melihat satu titik, membuat pergerakan huru-hara dengan tangannya. Kemudian dia bangun, seolah-olah tiada apa yang berlaku.

Episindromi dan epilepsi - apakah perbezaannya

Ia perlu membezakan epilepsi sebenar dari sindrom epilepsi.

Perbezaan utama adalah asal usul patologi. Episindrom sentiasa berkembang di latar belakang penyakit otak yang lain.

Epilepsi adalah penyakit bebas yang sering berlaku untuk sebab-sebab yang tidak diketahui.

Dalam epilepsi, pesakit sedang mengalami gangguan mental: psikosis, amnesia. Pesakit ini dicirikan oleh perubahan keperibadian, diwujudkan dalam kecerdasan yang dikurangkan, pemikiran yang merosot, dan perubahan mood. Dengan ES, ini praktikal tidak berlaku.

Pada kanak-kanak dengan epilepsi, terdapat hiperaktif atau perencatan, peningkatan pencerobohan, manifestasi sadis. Kanak-kanak ini tidak boleh belajar di sekolah biasa.

Apabila episindrom manifestasi di atas tidak hadir, kanak-kanak boleh menghadiri institusi pendidikan bersama rakan sebaya yang sihat.

Jika anda menghilangkan penyakit otak yang mendasar, yang menjadi punca utama perkembangan ES, semua tanda-tanda akan hilang. Dalam erti kata lain, ES tidak bermakna bahawa pesakit mempunyai epilepsi.

Rawatan

Rawatan sindrom epileptik bermula dengan pengenalan dan penghapusan penyebabnya. Prinsip asas terapi:

1. Rawatan patogen berjangkit (dengan meningitis, ensefalitis).
2. Penyingkiran pembedahan tumor otak.
3. Pelantikan ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran otak (selepas strok).
4. Penggunaan antipiretik (jika serangan berlaku akibat suhu tinggi).

Sekiranya tidak mustahil untuk sepenuhnya menghapuskan punca serangan (TBI, hipoksia intrauterin, trauma kelahiran, sklerosis berganda), pesakit dirawat ubat anticonvulsant (Carbamazepine, Konvuleks, Phenobarbital).

Juga ditunjukkan adalah diet khas dengan kandungan lemak tinggi.

Tubuh mengambil lemak sebagai sumber utama tenaga, ia mengurangkan kekerapan sawan.

Tempoh rawatan bergantung kepada keadaan pesakit. Sekiranya kejang tidak berlaku dalam tempoh satu tahun, dos ubat secara beransur-ansur dikurangkan, maka dadah dibatalkan sepenuhnya.

Kadang-kadang mereka menjalani pembedahan, di mana mereka bertindak di pusat pengujaan di otak. Selalunya, rawatan pembedahan ditunjukkan untuk jenis ES sementara.

Cara hidup dengan penyakit ini

Pesakit dengan ES mudah menjalani kehidupan normal, tidak merasa cacat. Untuk menghalang serangan, anda mesti mengikuti beberapa cadangan:

1. Elakkan pemanasan melampau dan kenaikan suhu tinggi.
2. Ikuti diet karbohidrat yang rendah.
3. Makan kurang pedas dan makanan masin.
4. Jangan minum minuman ringan (teh, kopi, tenaga).
5. Berikan alkohol dan merokok.
6. Mengelakkan situasi yang teruk.

Dengan kejang-kejang sering kerapuhan, pesakit tidak boleh melakukan tugas kerja mereka dan menerima kumpulan kecacatan.

Sekiranya kejang berlaku jarang, pesakit boleh bekerja, tetapi terdapat beberapa aktiviti yang dikontraindikasikan dalam penyakit ini.

Prognosis dan pencegahan

Prognosis penyakit bergantung kepada kemungkinan menghapuskan punca.

Sesetengah jangkitan boleh sembuh sepenuhnya, maka kejang tidak akan kembali.

Keadaan ini lebih rumit dengan akibat daripada kecederaan atau patologi kongenital. Ia memerlukan rawatan yang lebih lama.

Kanak-kanak mempunyai peluang untuk "meningkatkan" penyakit dengan terapi yang sesuai. Menurut statistik, hanya 10% pesakit dengan penyakit ini masih hidup. Dalam baki 90% kes, sawan tidak berulang.

Pencegahan ES:

1. Rawatan penyakit berjangkit tepat pada masanya.
2. Mengurangkan haba.
3. Mengelakkan kecederaan otak traumatik.
4. Cegah kepanasan, overcooling badan.
5. Pemeriksaan segera untuk tumor otak yang disyaki.
6. Normalisasi tekanan darah untuk mencegah strok.

Sindrom epileptik bukanlah satu ayat. Sekiranya anda mula menyerang selepas serangan pertama, kebarangkalian menyingkirkan penyakit ini adalah sangat tinggi.

Sekiranya tidak mustahil untuk menghapuskan punca ES, pesakit akan menunjukkan pentadbiran sepanjang hayat ubat anticonvulsant. Jika anda mengikuti semua cadangan doktor, kejang tidak akan berlaku dan perubahan mental epilepsi boleh dielakkan.

Episindrom pada orang dewasa dan kanak-kanak: apa itu, seperti yang ditunjukkan, penyebab dan komplikasi

Episindrom bukan penyakit yang berasingan, tetapi berlaku akibat perkembangan penyakit lain. Malah, keadaan ini adalah epilepsi simtomatik, kejang yang timbul daripada latar belakang perkembangan sejumlah penyakit. Kejang epileptik boleh menjejaskan kehidupan pesakit bukan sahaja secara emosi, tetapi juga menjadi provokasi dari pelbagai masalah kognitif. Penyakit sawan yang teruk boleh membawa maut. Oleh itu, sangat penting untuk menghubungi pakar tepat pada masanya.

Episindrom: apa itu dan bagaimanakah ia nyata?

Seringkali, serangan tunggal mempunyai prognosis yang menggalakkan, dalam 70% pesakit selepas terapi, pengampunan jangka panjang berlaku.

Episindrom sangat mudah dikelirukan dengan manifestasi epilepsi. Walau bagaimanapun, jika penyakit ini adalah penyakit yang berasingan, maka episyndrome hanya disebabkan oleh sebarang penyakit yang berada di peringkat akut.

Punca pelanggaran

Pada kanak-kanak dan orang dewasa, penyebab episyndroma mungkin berbeza-beza. Dengan manifestasi penyakit zaman kanak-kanak, sebagai peraturan, berlaku semasa perkembangan janin. Sebabnya adalah faktor berikut:

• jangkitan yang disebarkan oleh ibu semasa kehamilan;
• trauma kelahiran;
• keturunan;
• semasa mengandung, janin mengalami kekurangan oksigen.

Pada orang dewasa, episiindrome paling sering diambil. Sebab-sebab perkembangan penyakit ini mungkin seperti berikut:

• kebuluran oksigen kerana lemas atau tercekik;
• kecederaan kepala;
• pelbagai sklerosis dan penyakit demameliner yang lain dalam sistem saraf;
• pendarahan serebrum, yang boleh berlaku disebabkan oleh beberapa faktor (risiko peningkatan pendarahan dengan usia);
• neoplasma di dalam otak;
• meningitis, ensefalitis dan lain-lain penyakit berjangkit otak.

Episyndrome sering berkembang dalam penyalahgunaan alkohol. Dalam kes ini, ia bukanlah mengenai alkoholik kronik - kejang epileptik mungkin berlaku pada orang yang tidak bergantung kepada alkohol, tetapi overdosis sekali dengan penggunaan alkohol.

Symptomatology

Syncope - peringkat pertama episindrom

Manifestasi utama sindrom ini mirip dengan perkembangan kejang epilepsi: pesakit sedang terkikis, sementara ototnya berada dalam pergerakan yang tidak terkendali, menyebabkan kejang di seluruh tubuh. Dalam keadaan ini, pesakit boleh membahayakan diri sendiri dan untuk orang lain.

Dalam perubatan moden, terdapat tiga peringkat penyitaan:

1. Pengsan.
2. Kejang tonik, di mana lenturan anggota badan dan ketegangan otot berlaku.
3. Fon clonik yang dicirikan oleh kejang kejang dengan intensiti menurun secara beransur-ansur.

Walau bagaimanapun, adalah mungkin untuk mengenali kehadiran episindrom seseorang dan sebelum bermulanya serangan. Untuk melakukan ini, perhatikan apa yang disebut aura, yang mungkin dari jenis berikut:

1. Vegetative. Ia dicirikan oleh berlakunya kesakitan di dalam hati, sering menggesa untuk membuang air besar dan membuang air kecil. Pesakit melemparkannya ke dalam panas, kemudian di dalam sejuk.
2. Mental. Seseorang mempunyai ketakutan atau kegembiraan yang tidak rasional.
3. Sensori. Terdapat pelbagai masalah dengan deria. Dalam banyak pesakit, pendengaran atau penglihatan semakin berkurangan, dan rasa atau bau sebahagiannya hilang.
4. Motor. Ia boleh dinyatakan dalam peningkatan ketara dalam aktiviti motor atau, sebaliknya, pesakit sering membeku dalam mana-mana satu kedudukan.
5. Sensitif. Paresthesia dicatatkan di bahagian-bahagian tubuh pesakit yang berlainan.

Ciri-ciri manifestasi pada kanak-kanak

Sekiranya serangan dewasa beransur-ansur mengikut senario standard, manifestasi sindrom epileptik pada kanak-kanak boleh berlaku dengan beberapa penyimpangan. Sebagai peraturan, kanak-kanak itu mempunyai kejang yang lebih tenang.

Selalunya pada zaman kanak-kanak berlaku jenis sintetik episindrom. Sindrom epilepsi tertentu dicirikan oleh kehilangan kesedaran dan terjadinya kejang-kejang tonik-klonik. Serangan itu berakhir, sebagai peraturan, dengan kencing tidak sengaja, dan dalam beberapa kes oleh pembuangan air besar.

Bahaya dan akibatnya

Bahaya episyndrome bukan sahaja kemungkinan kecederaan, tetapi juga keletihan tubuh.

Sebagai peraturan, sindrom epileptik berkembang dalam satu-satu masa dan hanya diulangi jika ada faktor-faktor yang mencetuskan serangan. Tetapi kejang satu kali dicirikan oleh bahaya tertentu kepada pesakit. Khususnya, sekiranya berlaku kejang-kejang teruk, terdapat risiko kecederaan. Pada masa ini, pesakit tidak boleh dibiarkan bersendirian di dalam bilik, tidak perlu perabot dengan sudut tajam di sebelahnya.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, episyndrome mungkin timbul dari penyitaan tunggal ke dalam status epileptik. Dalam kes ini, pembaharuan berkala bagi sawan mungkin, yang tidak berhenti lama. Bahaya keadaan ini bukan sahaja kemungkinan kecederaan, tetapi juga keletihan tubuh.

Diagnosis penyakit ini

Diagnosis pesakit "sindrom epileptik" hanya tahap diagnosis tahap. Seterusnya, anda harus mengenal pasti punca utama perkembangan keadaan ini. Pada masa ini, kaedah berikut digunakan untuk mencari penyakit utama:

1. MRI Keberkesanan prosedur ini didasarkan pada penciptaan medan magnet yang kuat. Teknologi ini membolehkan untuk mengenal pasti patologi tulang dan struktur otot.
2. CT Melibatkan penggunaan sinar-X. Teknik ini berbeza dari radiografi tradisional dengan imej yang lebih baik.
3. Electroencephalogram. Teknik ini membolehkan untuk menetapkan kejang dan menentukan tempat penyetempatan mereka.

Rawatan episyndroma

Sekiranya seseorang mempunyai serangan, maka dia memerlukan pertolongan pada saat penyitaan, dan pada masa akan datang. Oleh itu, sangat penting untuk mengetahui tentang ciri-ciri pertolongan cemas dan rawatan profesional sindrom.

Pertolongan cemas untuk penyitaan

Apabila serangan harus segera menghubungi ambulans

Sekiranya berlaku penyitaan, pesakit tidak semestinya memerlukan pasukan ambulans. Sekiranya orang itu sedar, dia patut ditawarkan untuk duduk. Sekiranya kemerosotan tidak dipatuhi, dan serangan itu sendiri tidak lama, maka anda tidak perlu memanggil doktor.

Jika seseorang tidak sedarkan diri, maka dia pasti memerlukan bantuan:

1. Ia perlu memanggil ambulans.
2. Pesakit diletakkan di punggungnya, kepalanya sedikit dibangkitkan. Di bawah kepala hendaklah meletakkan pakaian yang terlipat sehingga selama kejang seseorang tidak terkena.
3. Untuk mengelakkan menggigit lidah, sapu tangan dilipat diletakkan di mulut pesakit. Sekiranya gigi seseorang diperiksa dengan ketat maka itu adalah yang terbaik untuk tidak memecahkannya.
4. Sekiranya air liur cukup kuat, kepala pesakit diletakkan di sebelahnya supaya ia tidak tercekik.
5. Jangan panik pada waktu berhenti pernafasan - ia akan disambung semula selepas beberapa saat.

Tempoh purata serangan adalah kira-kira tiga minit. Tugas utama pertolongan cemas adalah untuk mencegah pengambilan air liur dan lidah, untuk mencegah kecederaan. Jika beberapa minit selepas serangan itu, orang itu berasa lebih baik dan mahu bangun, anda harus memujuknya untuk duduk selama 10 minit dan berehat.

Ia perlu memanggil ambulans jika:

• seizure berlaku pada wanita hamil;
• pesakit tidak sedarkan diri selama 10 minit;
• serangan berlangsung lebih dari tiga minit;
• pesakit adalah anak atau orang tua.

Kaedah rawatan

Apabila epipindrom goreng dan makanan salai adalah kontraindikasi

Terapi ditugaskan kepada pesakit secara individu. Ini mengambil kira faktor-faktor seperti umur dan tahap perkembangan penyakit yang mendasari.

Ciri-ciri rawatan kanak-kanak dan orang dewasa berbeza. Orang dewasa biasanya ditetapkan:

1. Anticonvulsants yang mengurangkan kekerapan dan intensiti sawan.
2. Penenang yang membantu melegakan serat otot.
3. Phytotherapy Cara perubatan tradisional adalah suplemen yang sangat baik untuk ubat-ubatan. Mereka menyumbang kepada kelonggaran otot dan peningkatan sistem saraf pesakit. Decoctions yang paling biasa digunakan violets, Linden, rosemary liar, celandine dan oregano.
4. Pemakanan yang betul. Pesakit dinasihatkan untuk menolak makanan yang dihisap, digoreng dan asin. Anda juga harus mengambil kurang bendalir.
5. Dalam sesetengah kes, pesakit dijadualkan menjalani pembedahan, yang dilakukan oleh ahli bedah saraf.

Jika serangan berlaku pada kanak-kanak, rawatan melibatkan nuansa berikut:

1. Sekiranya demam tinggi, agen antipiretik ditetapkan.
2. Diet yang menggalakkan protein rendah dan lemak tinggi.
3. Normalisasi keseimbangan kalsium-kalium.
4. Perubatan herba

Ia harus difahami bahawa serangan dapat sepenuhnya dihapuskan hanya dalam rawatan punca-punca kejadian mereka. Terapi simtomatik dalam kes ini tidak berkesan.

Ramalan

Oleh kerana sindrom epileptik bukanlah penyakit yang berasingan, prognosis kursusnya bergantung kepada punca serangan. Dengan rawatan yang cukup dan tepat pada masanya penyakit utama, sawan tidak lagi berulang, dan pesakit kembali ke kehidupan normal.

Bagaimana episindromis dapat dilihat pada kanak-kanak dan orang dewasa, dan apakah itu? Sindrom epi boleh sembuh

Sindrom Epi dapat disembuhkan. Episindrom - apa itu? Episindromi dan epilepsi

Sindrom epileptik: sebab, gejala, rawatan

Sindrom epileptik dicirikan oleh kejang epilepsi yang berterusan di mana keadaan pukulan berlaku. Dalam bayi baru lahir, penyakit ini dipicu oleh kecacatan genetik dalam proses metabolik, hipoksia, dan lesi perinatal. Sindrom ini sering dicetuskan oleh penyakit berjangkit. Kanak-kanak kecil mempunyai sawan seperti apabila suhu tubuh mereka meningkat.

Punca-punca sindrom epilepsi

1. Sebagai akibat daripada kecederaan otak traumatik, keadaan kejang boleh berlaku dalam tempoh yang teruk atau terlambat.

2. Tumor ganas di dalam otak boleh mencetuskan sindrom epilepsi.

3. Selepas 50 tahun, sindrom epilepsi boleh menyebabkan degeneratif, penyakit vaskular di dalam otak, ia berlaku pada mereka yang mengalami strok.

4. Penyebab keturunan, kejang yang dicetuskan oleh kecenderungan genetik.

Gejala-gejala sindrom epilepsi

1. Kekejangan mendadak.

2. Selama 2 hari, seseorang mungkin mengalami sakit kepala yang teruk, ia merasa tidak enak, ada masalah dengan tidur, setelah penurunan nafsu makan, pesakit akan terganggu pada beberapa waktu.

3. Kejang terakhir kira-kira tiga minit, selepas itu orang menjadi mengantuk, lesu dan terharu.

4. Jenis kejang abortif, di mana seseorang boleh kehilangan kesedaran, otot muka mula berkedut, pesakit kelihatan pada satu titik, tidak dapat bergerak. Selepas serangan telah berlalu, orang itu boleh bercakap secara normal, ia tidak menjadi lebih buruk.

5. Apabila sindrom epileptik berlaku masalah dengan kesedaran, seseorang kurang berorientasikan pada masa, rupa, dia mempunyai halusinasi, ilusi. Serangan berlangsung selama beberapa jam, maka pesakit lupa segala-galanya.

Apa yang menyebabkan sindrom epileptik pada kanak-kanak?

Terutama berbahaya adalah kekejangan dalam kanak-kanak, kerana ia mempunyai struktur otak yang tidak matang, serat saraf. Sindrom epileptik berlaku akibat terlalu panas, meningitis, spasmofilia, penyakit berjangkit, kecederaan kepala. Kanak-kanak mungkin terganggu dengan proses pertukaran. Dalam bayi yang baru lahir, sindrom itu menimbulkan asfiksia, penyakit hemolitik, kerosakan pada sistem endokrin, akibat keracunan badan yang terkuat, gejala penyakit vaskular dan jantung.

Manifestasi sindrom epileptik pada kanak-kanak

1. Kejang tonik, dengan penguncupan ototnya panjang. Kanak-kanak itu membongkok sendi, mengeluarkan anggota badan yang lebih rendah, melemparkan kepalanya. Nafas dan nadi perlahan, hubungan dengan alam sekitar rosak, dalam sesetengah keadaan seseorang kehilangan sepenuhnya.

2. Jenis pengecutan clonic. Senaman rhythmic dan aktif diperhatikan, pertama otot muka terjejas, selepas kerangka. Bernafas cepat dengan nadi. Kulit menjadi pucat, busa dilepaskan dari mulut.

Pertama, terdapat jenis tonik sawan, selepas clonic, berapa lama ia akan bergantung kepada ciri-ciri individu organisma.

Kaedah merawat sindrom epileptik pada kanak-kanak

Langkah pertama adalah untuk mengenal pasti punca penyakit tersebut. Sekiranya sindrom epileptik timbul disebabkan kekurangan kalium, anda perlu menjaga agar ia masuk ke dalam badan. Apabila keadaan sembelit timbul akibat suhu yang tinggi, perlu mengambil ubat antipiretik. Sekiranya gejala tidak lega, ubat-ubatan untuk sawan akan diberikan secara intravena.

Pada orang dewasa, pakar psikiatri, ahli neuropatologi, merawat sindrom epilepsi. Penjagaan psikiatri diperlukan sekiranya berlaku pelanggaran, penolakan, demensia, psikosis akut yang serius. Kadang-kadang pesakit tidak dapat menilai keadaan mereka. Memaksa masuk hospital seseorang tidak boleh. Apabila kursus terapi penting untuk mengikuti peraturan asas diet, ia seharusnya tidak menjadi protein.

Sindrom ini sukar untuk dirawat, adalah penting untuk sepenuhnya menyingkirkan serangan, untuk mengelakkan kesan sampingan pada badan. Untuk berehat sistem otot, perlu mengambil penenang, rawatan akan betul jika orang itu akan berehat sebanyak mungkin. Di dalam diet perlu sedikit cecair, asin, pedas. Adalah penting untuk tidur lebih banyak, untuk sentiasa terlibat dalam sukan.

Ia dinasihatkan untuk digunakan dalam rawatan tumbuhan ubatan. Untuk menyediakan penyerapan, anda perlu mencampur oregano, rosemary liar, tansy, ungu, celandine, kuku, ungu, mistletoe, limau, dua sudu koleksi cukup, tuangkan air mendidih - 500 ml. Bersikeras pada waktu malam. Kursus terapi selama sekurang-kurangnya tiga bulan.

Ciri-ciri status epileptik

Jika sindrom epileptik tidak sembuh dalam masa, penyakit ini boleh menjadi rumit. Apabila ia sentiasa mengejar sawan, mereka mula meningkat. Akibatnya, terdapat masalah dengan proses metabolik.

Dengan status penyitaan epilepsi sangat banyak, minda mungkin tidak jelas sama sekali, jika anda tidak menyingkirkan sindrom pada masa itu, ada koma. Keadaan pesakit boleh menjadi lebih teruk jika kejutan menjadi berpanjangan. Kemudian terdapat hipertensi otot, ia berubah menjadi atony. Pernafasan mungkin terjejas. Selepas kejang dihentikan di pupil pesakit dilebar, mulut dibuka. Jika masa tidak memberikan rawatan perubatan kepada pesakit, orang itu mungkin mati.

Dengan status epileptik, pesakit memasuki unit penjagaan intensif, Difenin, Diazepam, Thiopental disuntik secara intravena. Status epileptikus berkembang kerana terapi tidak mencukupi, jika dos ubat dikurangkan, dalam keadaan mabuk badan, penyakit berjangkit, dan kecederaan otak traumatik. Boleh jadi diperparah jika pesakit menyalahgunakan alkohol.

Jadi, sindrom epileptik bukanlah kecacatan, seseorang boleh bekerja dengannya sepenuhnya, hidup. Adalah penting untuk mengambil ubat-ubatan secara teratur, memantau bagaimana penyakit itu berkembang, dan mencegah keterpurukannya. Sekiranya gejala menjadi berpanjangan, perlu mengambil langkah segera. Dengan berhati-hati anda perlu memandu kereta, berenang, bekerja dengan mekanisme yang berbeza.

Lihat juga:

Epipindrom pada kanak-kanak, orang dewasa, gejala, rawatan diagnosis Epipindrom, epilepsi tumpuan gejala pada kanak-kanak, frontal gejala, epilepsi sementara, umum, umum

Episindrom (epilepsi simtomatik) adalah akibat daripada sebarang penyakit, secara klinikal seperti epilepsi. Serangan dihentikan sebaik sahaja penyebab asas disembuhkan, yang mana ia berfungsi sebagai gejala.

Penyebab episyndroma boleh:

• runtuh;
• kecederaan kepala;
• tumor otak;
• keadaan sintetik (pengsan) yang disebabkan oleh irama jantung dan gangguan pengaliran;
• trauma perinatal dan hipoksemia;
• abses otak;
• sclerosis hippocampal;
• kerosakan otak parasit;
• penyakit lain.

Gejala utama episyndroma adalah serangan fokal. Penampilan mereka bergantung kepada lokasi tapak lesi. Bersama mereka, gambar klinikal dilengkapi dengan kejutan umum sekunder. Tetapi diagnosis akhir dibuat hanya selepas elektroencephalogram, yang membetulkan serangan epileptik dan menentukan lokalisasi tumpuan patologi, pengimejan resonans magnetik dan tomografi terkomputer, untuk mengecualikan penyakit otak mungkin yang lain yang boleh menyebabkan penyitaan yang sama. Jika semasa MRI tumpuan patologi tidak dikesan, tetapi kejang berlaku, epilepsi ini dipanggil simptomatik.

Episod-episod yang menunjuk kepada episindrom adalah mudah dan kompleks. Mudah berlaku tanpa gangguan kesedaran. Sukar, sebaliknya, dengan pelanggaran. Manifestasi pertama dapat terjadi pada usia apa pun.

Dalam epilepsi frontal gejala (apabila tumpuan terletak di lobus depan otak), jenis kejang berikut mungkin:

• motor - penguncupan otot-otot lengan, kaki, salah satu bahagian muka;
• Korteks motor tambahan - ketegangan yang ketara anggota badan, menarik mereka ke badan, menjerit;
• beroperasi - salivation, smacking, chewing, setting mata;
• Adversives - menetapkan mata dan kepala ke sisi;
• otomasi separa - motor, halusinasi olfactory dan gangguan autonomi.

Serangan tumpuan berlangsung selama beberapa minit, maka ia boleh menjadi satu yang umum.

Dalam epilepsi gejala temporal (tumpuan patologi terletak di zon temporal), bentuk kejang seperti berikut diperhatikan:

• halusinasi pendengaran - hum, squeak atau tinnitus;
• halusinasi olfactory - bau petrol, cat, getah terbakar;
• visual - terdapat ketidakseimbangan objek;
• deja vu - perasaan pengulangan apa yang sedang berlaku;
• gangguan vegetatif - demam, berdebar-debar, berpeluh, mual, sakit perut;
• euforia atau dysphoria - sama ada keadaan gembira, atau sebaliknya, sedih hati;
• pemikiran obsesif;
• sleepwalking (states dreamlike).

Episyndroma jenis ini terbahagi kepada epilepsi simptom amygdalo-hippocampal dan lateral. Yang pertama dicirikan oleh manifestasi serangan dengan gangguan kesedaran terpencil. Kemungkinan pudar pesakit dengan matanya terbuka lebar dan rupa dan muka yang beku.

Epilepsi simptomatik berlainan sementara disertai oleh kejang dengan penglihatan, pendengaran dan pertuturan yang cacat (halusinasi). Kira-kira 30% wanita yang mengidap jenis episyndrome ini, mencatat peningkatan bilangan serangan dalam tempoh perimenstrual.

Gejala epilepsi parietal gejala (kawasan nidus - temechko) adalah serangan berikut:

• serangan parietal depan - kebas pada beberapa bahagian badan atau parasthesia mereka;
• belakang - memudar, melihat beku, kesedaran terjejas;
• rendah - rasa disorientasi, pening.

Episyndrome occipital disertai oleh halusinasi visual (bulatan di depan mata, bintik berwarna) atau kehilangan medan visual, kerap berkedip, dan berkedut bola mata.

Rawatan epilepsi simtomatik bermula selepas berlakunya serangan. Ia dijalankan hanya di bawah pengawasan seorang doktor. Biasanya, carbamazepine (11 mg / kg) atau valproate (20 mg / kg) ditetapkan. Sekiranya keputusan positif tidak diperhatikan, dos meningkat kepada 30 mg / kg dan 90 mg / kg. Dalam sebulan, jika tiada perubahan, topiramate, lamotrigine, dan levetiracetam ditambah. Sekiranya tiada fokus patologi semasa MRI, selepas serangan terakhir selepas lima tahun, ubat ini secara beransur-ansur dikurangkan dan dibatalkan sama sekali. Sekiranya epilepsi tidak dikaitkan dengan jenis simptomatik, maka penolakan penggunaan ubat-ubatan diselesaikan secara individu bergantung kepada petunjuk pesakit (terapi yang paling sering dijangkiti antiepileptik).

Bantu kanak-kanak dengan penyakit episyndrome (epilepsi simtomatik)

Pada masa ini, penjagaan asas kami tidak mempunyai anak dengan diagnosis ini. Walau bagaimanapun, anda boleh membantu kanak-kanak yang sakit dengan diagnosis lain!

Sebagai pengiklanan

Episindrom - apa itu? Episindromi dan epilepsi

Perubatan mempunyai banyak keadaan dan penyakit yang sama antara satu sama lain. Dan kadang-kadang sukar untuk orang yang tidak berpengalaman untuk memikirkan semuanya. Itulah sebabnya dalam artikel ini saya ingin bercakap mengenai masalah seperti episindrom. Apa itu dan bagaimana keadaan ini berbeza dengan epilepsi.

Terminologi

Pada mulanya, adalah perlu untuk memahami apa yang akan dibincangkan dengan lebih lanjut. Jadi, episindrom: apa itu dan apakah ciri-ciri keadaan ini? Bercakap dengan betul, episyndrome adalah nama disingkat untuk epilepsi simptomatik. Malah, ia bukan penyakit bebas, tetapi akibat daripada penyakit tertentu. Ia dipanggil begitu semata-mata kerana ia mempunyai banyak gejala serupa dengan penyakit seperti epilepsi.

Apakah epilepsi? Jadi, ia adalah penyakit neuropsychiatrik yang bersifat kronik. Disifatkan oleh perubahan mental khusus, serta kejang kejang. Satu penyakit yang sangat serius yang memerlukan ubat yang berterusan dan lawatan biasa kepada doktor.

Video berkaitan

Perbezaan

Memandangkan penyakit seperti episyndrome dan epilepsi, apakah perbezaan antara masalah ini - ini yang penting untuk diberitahu. Lagipun, ini, walaupun gejala, penyakit, tetapi, bagaimanapun, mereka berbeza dengan ketara. Bercakap secara ringkas dan semudah yang mungkin, episyndrome adalah masalah yang lebih mudah dan lebih mudah daripada epilepsi. Symptomatology, walaupun serupa, tetapi semua tanda-tanda muncul dalam pelbagai peringkat. Juga, kita tidak sepatutnya lupa bahawa episindrom adalah akibat dari penyakit terdahulu yang terdahulu, dan epilepsi adalah penyakit bebas, yang, lebih-lebih lagi, mempengaruhi sistem neuropikik. Tetapi itu bukan semua. Kami menganggap penyakit seperti episindrom dan epilepsi. Apakah perbezaan masalah ini? Oleh itu, doktor mengatakan bahawa dalam kes pertama, masalah itu diperoleh selepas penyakit terdahulu. Dalam kes kedua, epilepsi sering menjadi masalah kongenital, walaupun ia juga boleh diperolehi.

Tentang epilepsi

Pertama, saya ingin memberi sedikit perhatian kepada masalah seperti epilepsi (episyndrome akan dipertimbangkan sebentar lagi). Jadi, harus diperhatikan bahawa ini adalah penyakit kronik otak, yang dicirikan oleh kejang. Gejala pertama mungkin berlaku pada masa kanak-kanak (5-7 tahun) atau remaja (12-13 tahun) dalam kes penyakit kongenital. Dalam senario ini, penyakit ini dirawat dengan baik dan pesakit selepas satu masa benar-benar boleh menolak untuk mengambil pil. Di epilepsi menengah (jenis penyakit lain) yang berkembang akibat kecederaan, penyakit, jangkitan, atau punca lain, rawatan mungkin lebih sukar. Dan tidak selalu mungkin untuk mengatasi masalah ini sepenuhnya.

Episindrom: sebab

Jadi, episindrom. Apa itu? Seperti yang disebutkan di atas, ini adalah epilepsi simtomatik. Iaitu, seseorang mula mengalami serangan, yang mana bagaimanapun, diprovokasi oleh penyakit yang sama sekali berbeza. Selepas menyingkirkan sebab-sebab utama serangan-serangan ini hanya hilang. Penyebab penyakit ini boleh sangat berbeza:

• Kecederaan otak traumatik.
• Tumor atau kerosakan otak yang lain.
• Pelbagai kecederaan kelahiran, termasuk hipoksia (kekurangan oksigen).
• Pengsan.
• Pelbagai penyakit, seperti sklerosis hippocampus (kematian neuron) atau keruntuhan (kegagalan kardiovaskular akut).

Gejala episindrom

Bagaimana manifes episindromi? Gejala untuk masalah ini adalah tumpuan. Iaitu, manifestasi penyakit bergantung pada tepat di mana kawasan yang terjejas.

Episindromi frontal. Dalam kes ini, serangan akan disertakan dengan syarat-syarat berikut:

• Pesakit boleh meresap dan meregangkan anggota badan secara dramatik.
• Pesakit secara sukarela boleh memukul, mengunyah, melancarkan matanya. Pelepasan liar boleh berlaku.
• Mungkin ada penguncupan yang menyakitkan dan tajam terhadap otot-otot anggota badan atau muka.
• Kadang-kadang terdapat halusinasi aromatik.

Episindrom temporal. Dalam kes ini, penyakit itu muncul seperti berikut:

• Mungkin terdapat halusinasi penglihatan, bau, pendengaran.
• Terdapat perubahan mood dari sensasi euphorik untuk disyaki.
• Pesakit boleh menyakitkan pemikiran obsesif, sleepwalking, rasa deja vu.

Episindrom parietal dicirikan oleh syarat-syarat berikut:

• Pesakit sering mengadu rasa kebas pada bahagian tertentu badan.
• Terdapat pelanggaran kesedaran, mata pudar.
• Kadang-kadang ada kekeliruan dan pening.

Gejala epilepsi

Bagaimanakah penyakit kronik seperti epilepsi nyata? Dengan penyakit ini, saintis mengasingkan gejala keseluruhan:

1. Gangguan mental. Ini boleh meredup, dan pemadaman, amnesia, gangguan autonomi, psikosis.
2. Perubahan personaliti. Sifat, cara perubahan pemikiran, gangguan emosi boleh timbul, ingatan dan pengurangan kecerdasan, mood dan perubahan mood.

Gejala penyakit ini sebenarnya sangat banyak. Walau bagaimanapun, mereka semua mempengaruhi keperibadian seseorang, mengubahnya. Dalam kes episindroma, ini berlaku dalam bahagian yang sangat kecil.

Mengenai kanak-kanak

Adalah sangat penting untuk mendiagnosis epilepsi atau episindrom pada kanak-kanak pada masa yang tepat. Itulah sebabnya kanak-kanak perlu dipantau dengan teliti bukan sahaja di rumah, tetapi juga di institusi pendidikan. Oleh itu, pada gejala pertama kanak-kanak perlu dihantar untuk pemeriksaan. Dan jika kejang (kejang, sakit) "memberitahu" tentang episyndrome, epilepsi adalah penyakit yang lebih berbahaya dan serius apabila perubahan dalam ciri-ciri personaliti dan proses mental berlaku. Jadi, petunjuk pertama yang membimbangkan epilepsi pada kanak-kanak adalah seperti berikut:

• Mungkin ada kegelisahan dan peningkatan aktiviti, dan keadaan yang bertentangan - inersia dan kelesuan.
• Kanak-kanak mungkin bersifat negativisme, degil.
• Selalunya lelaki menjadi kejam, tingkah laku mereka bersebelahan dengan yang sadis.
• Tindakan kanak-kanak adalah merosakkan, agresif. Boleh diarahkan bukan sahaja pada orang lain, tetapi juga pada diri mereka sendiri (auto-agresi).

Ia juga penting untuk diperhatikan bahawa jika kanak-kanak dengan episyndrome boleh dilatih dalam institusi pendidikan am, maka dalam kebanyakan kes dengan epilepsi, kanak-kanak memerlukan latihan di rumah.

Diagnostik

Ia juga harus diperhatikan bahawa diagnosis "episindrom" tidak konklusif. Ia adalah zarah diagnosis umum, kompleks gejala. Oleh itu, anda boleh menangani masalah ini sekiranya anda tidak mengetepikan punca utama. Bagaimana episyndrome boleh didiagnosis? Untuk hari ini terdapat dua kaedah utama dan paling bermaklumat:

• CT Asas adalah penggunaan x-ray. Walau bagaimanapun, ia berbeza dari sinar-X dengan kualiti imej yang lebih tinggi.
• MRI Dalam kes ini, tubuh manusia tidak terdedah kepada radiasi. Terdapat medan magnet yang kuat.

Kaedah ini membantu doktor mengenal pasti dengan diagnosis dan tidak termasuk luka otak yang lain. Tetapi elektroencephalogram mampu bukan sahaja menetapkan kejang itu sendiri, tetapi juga menentukan tempat penyetempatan mereka.

Rawatan

Memandangkan masalah seperti episindrom, rawatan adalah apa yang saya juga ingin tahu. Harus diingat bahawa ia hanya bermula selepas pengulangan serangan dan diagnosis yang betul. Penting: Terapi harus diteruskan hanya di bawah pengawasan doktor. Ubat-ubatan sendiri dalam kes ini tidak boleh diterima. Jadi, di kalangan ubat-ubatan, doktor menetapkan ubat yang paling "Carbamazepine" atau "Valproate." Dos mungkin meningkat disebabkan kekurangan kesan terapeutik. Jika selepas sebulan tidak ada peningkatan, doktor boleh menambah ubat lain seperti Topiramate, Lamotrigine, Levetiracetam. Rawatan ini perlu membantu. Jika selepas serangan terakhir selama lima tahun, orang itu tidak mengalami masalah pengembalian masalah atau keadaan yang memburuk-burukkan keadaan, maka pengambilan ubat dapat diselesaikan.

Kesimpulan mudah

Memandangkan masalah seperti epilepsi dan episindromi (apa yang disebutkan di atas), harus diperhatikan bahawa ini adalah penyakit yang sangat serius. Berurusan dengan mereka sendiri tidak akan berjaya. Lebih-lebih lagi, rawatan itu akan menjadi sangat lama dan boleh mengambil sebahagian besar kehidupan. Bagaimanapun, jangan putus asa. Orang yang mempunyai masalah yang sama dapat mensosialisasikan kebiasaan dan manfaat masyarakat. Tetapi hanya dengan rawatan yang mencukupi.

Sumber: fb.ru Makanan dan minuman Memelihara: apa itu. Menjaga dan makanan dalam tin - apakah perbezaan di antara mereka

Tidak lama dahulu ikan memelihara muncul di kedai kami dalam pelbagai jenis. Tidak semua orang tahu apa itu. Ramai yang percaya bahawa ini hanyalah satu lagi nama yang lebih bergaya untuk makanan dalam tin. Walau bagaimanapun.

Kesihatan Glikemia - apa itu? Kadar glukosa darah, keabnormalan dan punca mereka

Darah adalah cecair bendalir dalam badan. Ia bergerak secara berterusan dalam bulatan veins dan saluran darah yang tertutup, melaksanakan pelbagai fungsi berguna. Darah mempunyai banyak petunjuk, dan salah satu daripada n.

Saliran Kesihatan dalam perubatan: apakah itu, bagaimana dan bagaimana ia digunakan

Apakah saliran? Jawapan kepada soalan yang anda akan dapati dalam bahan artikel ini. Di samping itu, kami akan memberitahu anda tentang bagaimana kaedah ini dilaksanakan di

Pencetus Diri Peningkatan dalam Psikologi: Apa itu? Konsep dan definisi

Konsep "pencetus" adalah perkara biasa dalam bidang yang berbeza, tetapi paling sering ia berlaku dalam psikologi. Selalunya, seseorang boleh bertemu dengannya di beberapa laman web, terutamanya mengenai subjek kesihatan psikologi.

Kesihatan Catecholamines - apa itu? Penentuan tahap katekolamin dalam darah dan air kencing

Phenylethylamines atau catecholamines - apa itu? Ini adalah bahan aktif yang bertindak sebagai pengantara dalam interaksi kimia interaksi dalam tubuh manusia. Ini termasuk: norepinephrine (tidak.

Kereta Kestabilan sistem - apa itu? Pemasangan dan pengendalian sistem kawalan kestabilan

Kereta moden mempunyai banyak sistem yang direka untuk meningkatkan keselamatan jalan raya. Salah satunya adalah ESP, atau Kestabilan. Dia tahu jauh dari apa itu.

Kereta DSG - apa itu? Ciri dan masalah kotak gear DSG

Sekarang kereta dibekalkan dengan pelbagai jenis kotak. Masa apabila hanya "mekanik" yang dipasang pada mesin telah lama berlalu. Sekarang lebih daripada separuh kereta moden dilengkapi dengan jenis kotak gear lain. Malah,

Perniagaan Semua tentang HDPE: apakah itu, sifat dan aplikasi

Geomembranes adalah bahan polimer bergulung moden yang ketebalannya boleh berbeza dari 1 hingga 4 mm. Mereka diperbuat daripada polietilena, polipropilena, polivinil klorida dan bahan-bahan lain yang minimum.

Perniagaan Triticale - apa itu? Klasifikasi dan ciri-ciri berguna

Jenis dan jenis bijirin di dunia hanya dipamerkan. Pemilihan kerja dengan tanaman pertanian berharga ini berterusan. Daripada semua jenis baru yang diberi perhatian khusus untuk.

Persatuan Pengguna Perniagaan - apa itu? Ciri dan aktiviti

Kebanyakan daripada kita sekurang-kurangnya sekali dalam hidup kita telah melihat konsep "masyarakat pengguna". Walau bagaimanapun, jauh dari semua orang yang tahu apa itu, dan untuk majoriti ia seolah-olah menjadi sebahagian daripada menyertai kesatuan itu.

Episindrome apa itu dan bagaimana ia memperlihatkan dirinya, tanda episindrom, rawatan di Moscow

Apakah epilepsi, episindrom dan reaksi epi. Prognosis untuk sawan.

APA EPI-PRISTUPYEpi-probe adalah yang berulang-ulang dalam bentuk pelbagai kejang, aksi motor, sensasi atau keadaan kesadaran yang diubah. Orang yang berlainan mempunyai pelbagai jenis peranti (contohnya, program komputer "EPI-CENTER" yang saya gunakan membolehkan anda merawat 79 jenis peranti). Serangan boleh mewujudkan dirinya bukan sahaja dengan sawan dan sawan, tetapi juga dalam bentuk fenomena motor lain, pelbagai sensasi, kehilangan atau kesedaran yang berubah. Sesetengah jenis corak boleh dikatakan tidak dapat dilihat oleh sekelilingnya. Oleh itu, episod dan epilepsi bukan sahaja keadaan yang dramatik dan terkenal, apabila seseorang jatuh di jalan, berkeringat, dan meludah. Deskripsi pelbagai jenis serangan yang boleh anda baca dalam cadangan: "APA JENIS AKSES TERLIBAT. BAGAIMANA MEMBANGUNKAN MEREKA DAN MENYEDIAKAN" Otak terdiri daripada sekumpulan padat sel-sel saraf yang saling berhubungan. Setiap gangguan yang disebabkan oleh organ-organ indera, sel-sel ini berubah menjadi impuls elektrik dan dipindahkan lagi dalam bentuk sedemikian. Dalam semua kes, satu-satunya sebab adalah perubahan dalam keadaan kimia seluruh otak atau bahagian-bahagian individunya, yang disertai dengan peningkatan aktiviti elektrik (jenis pendek). Untuk "litar pintas" ini berlaku, anda memerlukan sekumpulan sel otak yang terhad dengan peningkatan aktiviti elektrik (tumpuan epileptik) dan pengurangan kewaspadaan sawan dari sisi sel-sel otak sial (biasanya "zdo.povo" sel ppepyatstvuyut Kelaziman "litar pintas" dari sumber ke seluruh otak).Rezkoe elektpicheskoy aktiviti meningkatkan sel-sel saraf disertai dengan keseronokan. Pengujaan sel syaraf membawa kepada pelbagai perubahan dalam jiwa sehingga kehilangan kesedaran. Di samping itu, dari sel-sel saraf dengan peningkatan aktiviti elektrik sepanjang proses lama mereka, pengujaan meluas kepada otot-otot yang "mengarahkan" sel-sel ini. Hasilnya, semasa rampasan, pelbagai pergerakan sukarela atau kekejangan otot diperhatikan.

MENGAPA GAMBAR BERBEZA YANG DITERIMA Jenis prinsip ditentukan oleh di mana di otak terjadinya wabak dan bagaimana ia menyebar di sekeliling otak. Jika "kilat" boleh berlaku di bahagian otak yang berlainan, dalam satu kanak-kanak mungkin terdapat serangan dua atau lebih jenis. Ubat-ubatan antiepileptik berbeza bertindak berbeza dengan masalah yang berbeza. Oleh itu, perkara utama dalam diagnosis adalah diagnosis yang betul oleh doktor jenis peranti berdasarkan penerangan anda yang boleh dipercayai. Jenis ujian mestilah secara terperinci dan betul ditunjukkan dalam diagnosis, yang ditetapkan oleh doktor.

APAKAH REAKSI EPI Pelepasan aktiviti elektrik dan siasatan boleh dicetuskan oleh mana-mana haiwan yang eksperimental yang sihat di makmal, yang bertindak di otaknya secara khusus. Dan dalam kehidupan biasa, otak mana-mana orang boleh memberi wabak dan kecenderungan (epi-deaction) apabila terdedah kepada pelbagai faktor persekitaran luaran atau pelbagai sebab dalaman. Orang dewasa kadang-kadang tanpa sengaja membuat eksperimen pada diri mereka untuk mendorong tindak balas epi - mereka boleh mengalami kekejangan selepas menjadi sangat mabuk pada latar belakang keletihan atau melangkau makanan. Pada kanak-kanak, contoh tindak balas epileptik adalah kekejangan di latar belakang suhu tinggi (demam) - kejang demam (lihat cadangan khas "FEBRILLES").

"INFANT" - INI TIDAK DIAGNOSIS "Bayi" pada orang kadang-kadang merujuk kepada sawan kejang pada bayi. Adalah dipercayai bahawa serangan-serangan ini hanya berlaku pada anak-anak kecil, dan pada masa yang akan datang tidak akan diulang. Terdapat sebilangan kebenaran dalam hal ini, memandangkan kanak-kanak lebih kecil, lebih mudah otaknya bertindak balas dengan epi-pelepasan (epi-tindak balas) terhadap apa-apa kemudaratan - suhu tinggi, penyakit yang dibenarkan, riket, dll. Dengan usia kecenderungan untuk bertindak balas terhadap faktor-faktor ini dengan penurunan sudokorami dan banyak anak tidak mengulang pola. Walau bagaimanapun, epilepsi boleh bermula dari bulan pertama kehidupan. Pristupy pada tahun pertama kehidupan juga boleh menjadi penyakit yang paling pelbagai di dalam otak. Oleh itu, setiap kes kematian yang spesifik pada usia yang serius (tanpa mengira bagaimana ia dipanggil di dalam masyarakat) tidak memerlukan perhatian serius (diagnosis dan rawatan) daripada pritis dalam lebih dari 100 tahun. umur

Episyndrome apa yang ia dan bagaimana untuk menyatakan (epilepsi gejala) Perubahan aktiviti elektpicheskoy otak boleh disebabkan oleh sebarang penyakit sel-sel otak (tumor, encephalitis, gidpotsefaliey et al.), Dan adalah akibat daripada sebarang kerosakan kedua-dua otak (SEMASA kepala tpavme kislopodnom golodanii- hipoksia serebrum). Kerosakan semacam itu dapat berlaku walaupun sebelum kelahiran seorang anak, dalam puak-puak, dan kemudian sepanjang hidup seorang anak atau orang dewasa. Oleh itu, apabila prisupupov perlu memeriksa kanak-kanak atau orang dewasa untuk semua ini dan banyak penyakit lain, kerana, di hadapan mereka, harus dirawat terlebih dahulu dari semua penyakit ini, sebagai sebab, dan hanya kemudian kesannya dalam bentuk pristupov. Jika pesakit mempunyai penyakit otak seperti itu, maka diagnosis tambahan dibuat mengenai peranti: "Episindrom". Mengikut klasifikasi antarabangsa moden alat dan epilepsi oleh episindrum, kini dikenali sebagai "epilepsi gejala" - yang bermaksud bahawa peranti itu sendiri hanyalah satu gejala penyakit otak lain.

Bagaimanakah EPILEPSI? Walau bagaimanapun, bagi kebanyakan orang dengan punca, penyelidikan yang teliti tidak mendedahkan sebarang penyakit atau kerosakan yang ketara kepada otak yang boleh dirawat untuk menghapuskan punca kecederaan dan dengan itu kecederaan itu sendiri. Dalam kes ini, corak berulang, berulang, berkali-kali berulang hanya merupakan ciri lahir atau diperolehi daripada epilepsi otak - idiopatik yang diberikan (mengikut klasifikasi antarabangsa semasa). Perkataan "idiopati" dalam terjemahan dari bahasa Yunani bermaksud "gangguan menyakitkan yang timbul tanpa alasan yang jelas." Kecenderungan seperti otak untuk pristopup tidak selalu menjadi kenyataan pada tahun-tahun pertama kehidupan - percubaan pertama dalam epilepsi (debutnya) mungkin muncul untuk kali pertama selepas zaman majoriti. Sains moden telah mengumpulkan banyak data, mengapa sesetengah orang tanpa alasan yang jelas mengulang corak mereka. Ciri otak ini adalah hasil dari pelbagai kombinasi pelbagai faktor dalam tempoh perkembangan otak dalaman, semasa genera dan dalam proses pembangunan otak lebih lanjut selepas genera. Dengan bantuan beberapa alat yang sangat mahal, sangat mungkin untuk mengenal pasti perubahan halus dalam lapisan neuron tertentu yang berlaku akibat kesan faktor-faktor ini. Walau bagaimanapun, walaupun kos penyelidikan jenis ini tinggi, maklumat yang diperolehi dengan bantuan mereka tidak mengubah apa-apa dalam taktik rawatan yang dilakukan dan tidak sedikit untuk meramalkan corak. Beberapa kecenderungan turun-temurun terhadap perkembangan corak adalah mungkin, walaupun hanya beberapa bentuk jarang yang diwarisi. keturunan dijelaskan secara terperinci dalam Saranan "MASALAH HARI KELUARGA DAN PERKAHWINAN DALAM EPILEPS".

EPILEPSI PENUTUP Kebanyakan gejala epilepsi timbul sendiri - dari sebab "dalaman". Dalam apa yang dipanggil REFLECTOR, agak jarang, epilepsi, peranti boleh dicetuskan oleh pelbagai faktor luaran, yang, dengan sendirinya, pada orang lain tidak pernah menyebabkan kecederaan. Faktor permulaan seperti ini boleh menjadi cahaya ("foto" dalam bahasa Latin). Expeller: kontras cahaya (berkelip), kontras hitam dan putih (lihat butiran dalam "EPILEPSY PHOTOGENIK")..d Beberapa penyebab dan kesan "luaran" lain juga boleh menyumbang kepada kejadian penyitaan tertentu (memprovokasinya). Anda perlu berhati-hati mencari faktor-faktor yang mencetuskan dan keadaan yang mencurigakan yang berlaku sebelum serangan dan membetulkannya dalam buku harian serangan (untuk ini, baca dan ikuti satu lagi Cadangan "APA JENIS GANTI DAN MEREKA MEMBANGUN" dan "LIFE LIFE WITH EPY BURSTS"). Walau bagaimanapun, kejang biasanya boleh dicetuskan dengan melanggar peraturan untuk mengambil ubat-ubatan yang dinyatakan dalam Cadangan: "BAGAIMANA DAN APA YANG ANDA BOLEH MEMBANTU ANDA, TUTUP ATAU ANAK DENGAN MENGGUNAKAN.

Orang yang sakit dengan epilepsi, termasuk ramai doktor, dalam semua kes epilepsi menganggapnya, pertama sekali, untuk merawat penyakit tidak sihat, adalah tidak sihat. kedua, semestinya membawa kepada degradasi mental dan mental. Ia tidak. Pertama, dalam klasifikasi antarabangsa moden, contohnya, diagnosis seperti "epilepsi myoclonic infantile Benign," yang melewati sendiri tanpa sebarang rawatan. Kedua, epilepsi adalah dengan Alexander Macedonian, Socrat, Julius Caesar, Peter I, Dostoevsky, Napoleon, pengasas Hadiah Nobel Alfred Nobel. Oleh itu, sezaman orang-orang hebat ini percaya bahawa orang yang epilepsi, sebaliknya, mempunyai kebolehan mental yang istimewa. Sebagai contoh, dalam perubatan kebangsaan, epilepsi dipanggil "penyakit Hercules." Epilepsi berlaku lebih kerap daripada penyakit kencing manis, tiub atau lain-lain penyakit yang terkenal. Di Ukraine, terdapat lebih daripada 500 ribu orang dengan epilepsi. Oleh kerana kecuaian orang, diagnosis "epilepsi" meletakkan setem pasti pada seseorang, yang kemudiannya boleh menyebabkan dia mempunyai sikap buruk terhadap orang lain. Oleh itu, di depan mata epilepsi walaupun jelas SEMASA diagnosis Saya biasanya ogpanichivayus tepat dan Maklumat didiagnosis jenis ppistupov yang anda perlukan untuk rawatan ppavilnogo, dan mana perlu pengeluaran apa-apa stapayus sppavok rasmi melakukan tepminom "epi-sindpom" walaupun SEMASA diagnosis yang sah epilepsi.

MENGENAI PERLUKAN DAN PERUBAHAN UNTUK PEMULIHAN Kedua-dua pesakit dengan instrumen dan sanak saudaranya tertarik dengan perkara utama - sama ada ancaman instrumen yang berulang-ulang kekal untuk seumur hidup dan sama ada mereka boleh sembuh sepenuhnya (ramalan corak). Bagi orang yang sama, anda boleh menyembuhkan mereka sepenuhnya (prediktor corak). sedemikian rupa sehingga sepanjang hayat hanya ada satu remedi. Hanya 30 peratus daripada mereka yang memindahkan satu sampel akan mempunyai kedua dalam 3 tahun akan datang. Selepas insiden kedua, risiko pengulangan mereka meningkat kepada 75 peratus. Ini adalah statistik, dan setiap kes individu adalah individu. Oleh itu, dalam kes proksi tunggal, saya kadang-kadang boleh memberitahu pesakit konkrit yang mempunyai kebarangkalian peratusan yang sangat berbeza. Kebanyakan pesakit dan saudara-mara mereka mengaitkan prognosis yang buruk dalam pesakit dengan diagnosis epilepsi, tidak seperti diagnosis sindrom epi. Walau bagaimanapun, epilepsi yang paling kerap adalah "lebih baik" berbanding epi-sindrom, yang mana masih terdapat beberapa penyakit serius pada otak. Secara umum, prognosis pristupov yang baik, tidak baik, boleh berlaku dalam epilepsi, dan dalam epi-sindrom. Terdapat pelbagai jenis epilepsi yang baik, yang boleh disembuhkan dalam 90-95% kes. Ramalan bergantung kepada jenis prostat dan banyak ciri lain yang saya tentukan dalam pesakit. Memutuskan ramalan memerlukan pengetahuan khusus dan mengambil masa yang lama - dan oleh itu tidak dapat dijadikan langkah. di klinik. Dalam proses memilih rawatan dan memantau keberkesanannya, ketepatan ramalan boleh meningkat dengan ketara. Kualiti rawatan yang ditetapkan dan pelaksanaan REKOMENDASI ​​ini meningkatkan ramalan dengan ketara.Jika sifat serangan itu sedemikian rupa sehingga kecenderungan memperbaharuinya dapat kekal seumur hidup - ini adalah ketidaknyamanan yang signifikan, tetapi bukan tragedi: menurut para saintis asing, pemilihan ubat anti-anileptik yang betul membolehkan 70-80 peratus kes-kes membuat epilepsi dikawal. Dalam epilepsi terkawal, walaupun kecenderungan untuk memperbaharui sawan, mereka tidak timbul kerana penerimaan berterusan ubat-ubatan antiepileptik c, dan perkembangan perubahan epileptik dalam jiwa adalah perlahan atau digantung.

Kepada kandungan kandungan artikel "Kejang, sawan epilepsi dan epilepsi."

apa itu dan bagaimana terwujud pada kanak-kanak dan orang dewasa, apakah perbezaannya dengan epilepsi

Epilepsi adalah penyakit yang dicirikan oleh permulaan serangan. Menurut statistik, patologi ini berlaku dalam 10% penduduk, termasuk kanak-kanak. Dalam beberapa kes, bukan "epilepsi" istilah "epipindrom" digunakan. Walau bagaimanapun, ini adalah konsep yang tidak sama, mereka berbeza dengan ketara.

Jadi episyndrome dan epilepsi - apakah perbezaan di antara mereka? Epilepsi adalah penyakit kronik sistem saraf. Kejadiannya tidak bergantung pada usia dan jantina. Penyebab perkembangan epilepsi tidak difahami sepenuhnya.

Dipercayai bahawa patologi itu keturunan. Di samping itu, faktor-faktor yang mempengaruhi permulaan epilepsi adalah: trauma kepada otak bayi yang baru lahir semasa buruh, tumor di otak, jangkitan intrauterin janin, dan pendarahan di otak. Kejang epileptik sentiasa berlaku tanpa diduga.

Sekarang perhatikan episiindrome: apakah itu dan bagaimanakah ia nyata? Patologi, yang juga dipanggil epilepsi gejala, berlaku paling kerap disebabkan oleh sebarang penyakit. Sindrom ini secara klinikal dekat, tetapi masih berbeza dari epilepsi dan dianggap bentuk yang lebih ringan. Dengan penghapusan faktor utama dalam perkembangan episyndroma akhir kejutan.

Punca dan gejala

Mengapa epipindrom berlaku? Penyebab penyakit ini mungkin:

• cedera kepala sederhana dan teruk;
• keradangan struktur otak;
• proses sclerosis;
• pendarahan otak;
• jangkitan meningokokus dan streptokokus;
• meningitis;
• pengsan yang kerap dirangsang oleh perubahan dalam kadar jantung dan pengaliran;
• alkohol.

Jenis patologi

Apa episindrom, adalah mustahil untuk menjawab dengan tegas. Ada beberapa jenis patologi yang berbeza di tempat asal lesi dan mempunyai gejala tertentu (Jadual 1).

Jadual 1 - Jenis episindrom

• kecacatan penglihatan, yang ditunjukkan dalam ketidaksamaan objek;
• gangguan sistem vegetatif, yang dinyatakan oleh loya, degupan jantung yang kuat, sakit perut, demam;
• halusinasi pendengaran disertai dengan berdengung di telinga.
• gangguan emosi, keseronokan yang nyata atau ribut, atau melankolis;
• perasaan bau yang tidak wujud;
• kejadian fikiran yang obsesif
• kadar tidur, yang menunjukkan dirinya sebagai patologi yang berlangsung. Bentuk temporal mempunyai klasifikasi yang lain:
• lateral. Terdapat simptom berupa halusinasi (pendengaran yang terganggu, sebutan kata-kata, penglihatan alam sekitar). Dalam 30% daripada jantina yang lemah, mempunyai bentuk episindrom ini, bilangan serangan meningkat sebelum bermulanya haid;
• amygdala-hippocampal. Kejutan yang melampau yang melanggar kesedaran. Seseorang boleh berdiri diam, setelah membuka matanya lebar dan melihat dengan rupa batu.

• serangan motor, yang ditunjukkan oleh penguncupan gentian otot kaki, lengan, atau mana-mana bahagian muka;
• Kejutan buruk disertai dengan penculikan kepala atau murid ke sisi;
• sawan separa, yang dinyatakan oleh perasaan bau yang tidak wujud, automatisme pergerakan dan perubahan dalam kerja sistem vegetatif;
• sawan yang berasal dari korteks motor tambahan, disertai dengan tangisan tajam, ketegangan anggota badan yang tidak dijangka, dengan pendekatan mereka kepada badan;
• Kejang operasi, yang dicetuskan, penculikan murid ke sebelah, mengomel, air liur yang banyak, memukul.

• kejang parietal posterior, ditunjukkan oleh gangguan kesedaran, menghentikan pandangan;
• serangan di hadapan, disertai oleh rasa mati-matian mana-mana bahagian badan atau pembentukan lebam angsa;
• serangan parietal yang lebih rendah, ditunjukkan oleh pelanggaran orientasi di angkasa, ketidakupayaan untuk menavigasi di ruang angkasa.

Ciri-ciri pembangunan pada zaman kanak-kanak

Pada kanak-kanak, gejala-gejala episyndroma adalah berbeza daripada orang dewasa, lebih ketara kerana ketidakupayaan sistem saraf dan vaskular:

• kulit menjadi sangat pucat;
• bernafas dengan suara serak dan berselang-seli;
• buih muncul di mulut;
• kesedaran terganggu;
• sendi lengan dan kaki bengkok;
• kekejangan lebih berirama.

Dengan penyakit seperti itu pada kanak-kanak, perkembangan patologi yang berikut adalah seperti berikut:

• keracunan;
• perkembangan penyakit di dalam otak, termasuk meningitis;
• demam;
• tersedak;
• ketidakseimbangan kalsium dan kalium dalam badan;
• perubahan hormon.

Faktor-faktor yang mencetuskan kejadian episyndroma pada kanak-kanak

Sekiranya ada gejala yang ditemui pada kanak-kanak, perlu mengambilnya ke doktor atau hubungi ambulans. Kekurangan bantuan berkelayakan tepat pada masanya boleh membawa kepada masalah yang serius dalam aktiviti otak dan ketidakupayaan.

Bagaimana untuk menghentikan sindrom ini?

Untuk membuat diagnosis yang tepat, pakar menganalisis manifestasi patologi:

• bentuk penyitaan;
• keadaan yang menimbulkan perkembangan sawan;
• faktor yang menyumbang kepada sindrom ini;
• sensasi manusia.

Algoritma kanak-kanak dengan epipriadkom

Di samping pemeriksaan, elektroensefalografi dilakukan, yang menentukan lokasi lesi dan aktiviti epileptik di otak. Diagnosis dijalankan di hospital dan berlangsung seperempat jam menggunakan pelbagai rasa, rangsangan visual, serta perubahan dalam irama pernafasan.

Prosedur ini dilakukan semasa terjaga dan tidur sepanjang hari. Juga, untuk mengecualikan neoplasma malignan, resonans magnetik atau tomografi yang dikira ditetapkan, dengan cara yang mengubah aliran darah dan ketidakstabilan struktur lain dalam korteks serebrum dikesan.

Kesan perubatan

Rawatan episyndroma ditetapkan sekiranya berlaku penyitaan. Pakar, sebagai peraturan, menyerahkan kursus rawatan dengan dadah:

1. Carbamazepine dan Valproate diambil selama lebih kurang 30 hari.
2. Kemudian menulis Topiramate dan Levetiracetam.

Rawatan sindrom epilepsi

Selepas rawatan tersebut, keadaan umum pesakit dan sifat pengulangan sawan dianalisis. Jika epipindrom berlaku sekali lagi, maka salah satu ubat digantikan oleh yang lain dan terapi berterusan. Hanya dengan cara pengecualian ini adalah mungkin untuk memilih rawatan yang paling berkesan yang boleh bertahan selama tiga tahun.

Penggunaan gabungan ubat-ubatan anti-kejang boleh memberi kesan sampingan pada tubuh manusia, jadi sepanjang tempoh rawatan episyndrome harus diuji setiap enam bulan untuk menilai keadaan umum, dan sekali sebulan untuk melawat pakar neurologi.

Jika sepanjang tempoh terapi yang kompleks, terdapat trend positif, maka rawatan mungkin dibatalkan oleh doktor atau dos yang lebih rendah dari ubat yang diambil mungkin ditetapkan. Dengan pengaktifan episyndroma pada latar belakang aktiviti tersebut, rawatan disambung semula.

Unjuran terapi

Dengan episindrom ini pada orang dewasa, kesan kesihatan negatif boleh berlaku, iaitu:

1. Edema pulmonari. Oleh sebab sawan, tekanan darah meningkat dengan ketara, sehingga mengakibatkan hipoksia. Melawan latar belakang ini, terdapat pembengkakan paru-paru.
2. Pneumonia. Semasa serangan, terdapat risiko tinggi bahawa zarah makanan kecil memasuki sistem pernafasan. Ia menyumbang kepada perkembangan keradangan.
3. Ketoksikan tubuh. Dengan patologi ini, gejala gangguan gastrousus, loya, dan rasa sakit di perut boleh dirasai.
4. Pelbagai kecederaan. Semasa serangan, seseorang boleh mencederakan lengan, kaki, tulang belakang, tarik otot dan banyak lagi.
5. Ketidakstabilan emosi. Dengan patologi ini sering berlaku kemurungan, neurasthenia.
6. Reaksi alahan. Kemunculan urticaria, keletihan, mudah marah.

Tidak seperti epilepsi, episindrom lebih mudah dirawat. Pemulihan pesakit bergantung kepada ubat biasa, pengawasan berterusan oleh pakar dan pematuhan kepada langkah pencegahan (pemakanan yang mencukupi dan sihat, mengambil vitamin, menyia-nyiakan tabiat buruk, mengikuti semua prosedur perubatan yang diperlukan untuk penjagaan bayi dalam tempoh perinatal, dan lain-lain).

Bentuk kronik patologi membayangkan penggunaan ubat-ubatan untuk sepanjang hidup anda, iaitu, dalam hal ini, perlu untuk merawat penyakit ini secara berterusan.

Epi-sindrom, epi-reaksi dan epilepsi. Adakah terdapat perbezaan?

Epilepsi adalah penyakit kronik, bukan sifat berjangkit. Ia mungkin nyata sebagai kehilangan kesedaran jangka pendek, dan kejang tonik. Setiap serangan membawa risiko kecederaan - lebam dan fraktur dari jatuh. Jika anda tidak memberikan bantuan tepat pada masanya semasa manifestasi teruk, seseorang mungkin mati. Kriteria usia untuk penyakit ini tidak. Dia boleh membuktikan dirinya dalam 20 tahun, dan dalam 5 tahun. Dibahagikan kepada: idiopatik, gejala, cryptogenic.

Epilepsi - bentuk penyakit kronik

Sebab dan perkembangannya tidak diketahui. Serangan adalah berkala, akibatnya sel-sel otak terjejas, yang seterusnya mempengaruhi watak, tingkah laku dan kecerdasan orang itu. Gagal jantung dan saluran darah. Setiap serangan secara signifikan memburukkan keadaan mental. Dalam hal ini, apa-apa kejutan boleh mencetuskan serangan seterusnya. Kekerapan setiap pesakit adalah individu. Ia dilarang keras untuk menggunakan alkohol, dan tembakau tidak diingini. Perundingan yang kerap dengan doktor dan ubat-ubatan yang tepat pada masanya dapat mengurangkan jumlah dan intensiti kejang.

Apabila menyerang semula pesakit dihantar untuk ujian dan:

Selepas menerima data, doktor boleh membuat diagnosis yang tepat dan menetapkan rawatan komprehensif. Sebab utama dianggap sebagai:

1. Kecederaan otak semasa bayi atau bersalin.
2. Keabnormalan genetik kongenital.
3. Tumor otak, pendarahan.

Sindrom Epi

Penyebab serangan dalam kes ini boleh menjadi kecederaan otak, tumor. Juga penyalahgunaan berlebihan dan keracunan alkohol, pengalaman terkuat, tinggal lama dalam ketegangan saraf. Serangan sedemikian tidak mempunyai periodicity: penyakit ini boleh merasakan sendiri sekali dalam seumur hidup dan sekali setiap tiga hingga lima tahun. Terdapat kes-kes apabila serangan berlaku sekali, tanpa meninggalkan kesan. Oleh itu, adalah mustahil untuk mempertimbangkan epi-sindrom sebagai epilepsi. Walaupun penyakit jarang ditemui, akibatnya juga memberi kesan kepada keadaan kesihatan umum, hanya sedikit.

Reaksi Epi

Alasannya juga tidak diketahui. Tetapi, seperti dalam kes epi-sindrom, kejang adalah kurang biasa berbanding dengan epilepsi. Dalam kes ini, serangan boleh menjadi tindak balas badan kepada bunyi keras, cahaya terang, diet yang ketat; beban badan, baik fizikal dan moral. Terdapat kes reaksi epi terhadap suhu udara yang tinggi.

Kecederaan otak dapat diterima walaupun di utero, dan tidak nyata untuk jangka masa panjang atau nyata dengan kelahiran. Sekiranya epi-sawan pada kanak-kanak, jangan teragak-agak - anda perlu segera hubungi pakar-pakar dan kenalpasti sebab utama. Pada peringkat awal dengan bantuan yang berkelayakan, anda boleh menyelamatkan kanak-kanak dari penyakit ini.

Sesetengah pakar berpendapat bahawa epi-sindrom dan epi-reaksi adalah reaksi pelindung badan kepada rangsangan luar. Penyebab utama kedua-dua penyakit ini adalah beban, kekurangan rehat dan rehat. Jika anda memberi perhatian kepada kekerapan serangan dan tindak balas badan terhadap rangsangan, anda boleh mengurangkan jumlahnya dengan ketara. Dan diberikan penggunaan obat penenang dan otot-santai, jika tidak untuk mengatasi penyakit ini, maka mencegah kambuh. Perubatan yang terbaik, seperti menunjukkan amalan, adalah tidur yang baik, diet yang sihat, dan gaya hidup yang tenang dan diukur.

Perubatan tradisional dalam kes epilepsi, menasihatkan untuk merawat ramuan herba. Ini terutamanya oregano. Ambil sup direkomendasikan untuk masa yang lama. Untuk mencapai keputusan yang positif, adalah disyorkan untuk menggunakannya sekurang-kurangnya tiga tahun. Terdapat penyembuh yang mendakwa bahawa pengerasan meningkatkan tahap perlindungan tubuh.

Bolehkah epilepsi sembuh sepenuhnya? Rawatan itu mengambil masa yang lama. Pakar pilih ubat secara individu. Kadang-kadang ia mengambil masa beberapa tahun. Tetapi harapan tidak kalah. Dengan pendekatan yang betul, anda boleh menjalani kehidupan yang penuh, mengikuti cadangan. Jika perlu, menjalani ujian, mengambil ubat yang ditetapkan dan memantau kesihatan anda.

Percaya penyembuh atau doktor? Ini adalah pilihan pesakit. Dalam amalan, doktor berjaya menggabungkan rawatan dengan herba dan ubat-ubatan.